1999综合知识与技能试题(1-70)

来源:执业药师    发布时间:2013-02-12    执业药师辅导视频    评论

  二、B型题(配伍选择题)共50题,每题0.5分。备选答案在前,试题在后。每组5题。每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用,也可不选用。

  [41-45]

  指出制药生产企业工艺用水的质量要求

  A.GB5749-85标准

  B.中国药典蒸馏水标准

  C.中国药典注射用水标准

  D.中国药典灭菌注射用水标准

  E.控制电阻率、导电率并参照中国药典蒸馏水标准

  41. 制备纯水的水源

  42. 注射剂瓶子的初洗水

  43. 外用药配料用水44. 无菌原料药精制用水

  45. 标准溶液配制用水

  [46-50]

  A. 质量审核制度 B.复核制度

  C. 不合格药品管理制度 D.双人收发货制度

  E. 色标管理

  46.首次经营品种执行

  47.商品出库执行

  48.麻醉药品进出库执行

  49.在库验出不合格药品停销、存放与查询处理执行

  50.药品储存执行

  [51-55]

  A.一类精神药品 B.二类精神药品

  C.麻醉药品 D.毒性药品

  E.放射性药品

  51.巴比妥

  52.利他林

  53.可待因

  54.士的年

  55.毛果芸香碱

  [56-60]

  A.百级厂房 B.万级厂房

  C.十万级厂房 D.大于十万级厂房

  E.无洁净度要求的厂房

  56.滴眼液的配液、滤过、灌封应在

  57.大输液翻塞应在

  58.粉针剂的分装、压塞应在

  59.片剂外包装应在

  60.片剂配料应在

  [61-65]

  在制药生产企业管理中

  A.不准投入生产

  B.不得流入下工序

  C.不准出厂

  D.不得进行另一品种或不同规格的同品种生产

  E.不得存放私人杂物

  61.不合格原辅料

  62.末取得“清场合格证”

  63.不合格半成品

  64.生产场所

  65.不合格成品

  66-70

  A.精制白喉抗毒素 B.胃蛋白酶、胰蛋白酶

  C.硫酸阿托品 D.溴化钠

  E.甲状腺糖衣片

  66.湿度太高、吸水潮解的药品是

  67.温度太高而失效的药品是

  66.湿度太高、吸潮后发霉腐败的药品是

  69.湿度太低、风化后影响使用剂量的药品是

  70.吸潮后软化、粘连、膨胀破裂的药品是

  [71-75]

  指出计算机的硬件、软件对应组成

  A.外用设备 B.应用软件

  C.系统软件 D.控制面版

  E.程序设计语言

  &bsp; 71.监控程序属于

  72.汇编语言属于

  73.数据库属于

  74.软件包属于

  75.显示器属于

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