130.计算机在医药行业中主要应用于

　　A.企业管理 B.应用软件设计

　　C.生产过程控制 D新药设计

　　E.新药筛选

　　131.不能在零售药店销售的药品是

　　A.一类精神药品 B.一类精神药品

　　C.试生产新药 D.麻醉药品

　　E.射性药品

　　132.1999年5月1日起实施的新药批准文号的格式是

　　A.国药准字XXXXXXXX

　　B.（年号）国药准字XX号

　　C.国药准字（年号）XX号

　　D.国药准字ZXXXXXXXX

　　E.国药准字SXXXXXXX

　　133.药品经营企业中，实行双人双锁管理制度的药品是

　　A.麻醉药品 B.计划生育类药品

　　C.毒性药品 D.二类精神药品

　　E.放射性药品

　　134.医药经营企业的药品养护档案内容包括

　　A.养护记录台帐 B.检验报告书

　　C.查询函件 D.质量报表

　　E.退货记录

　　135.在制药生产企业的质量管理中，必须专人负责的工作

　　A.工艺用水检查 B.留样考查

　　C.质量档案管理 D.检验用仪器的验收

　　E.质量事故处理

　　136.制药生产企业应进行复验证的情况是

　　A.政府法规要求 B.生产一定周期时

　　C.仪器的校核 D.检验报告书的复核

　　E.生产介质发生改变时

　　137.制药生产洁净度10000级区的环境所控制的内容有

　　A.温度18～24℃ B.垂直断面风速≥0.3m／s

　　C.相对湿度45％～65％ D.水平断面风速≥O.4m／s

　　E.菌落每班测试一次

　　138.大输液质量要求包括

　　A.不得加有任何抑菌剂 B.无热原

　　C.澄明度 D.渗透压

　　E.pH值

　　139.药品说明书中不良反应的内容有

　　A.药品的副作用 B.药品的后遗效应

　　C.药品的协同作用 D.药品的拮抗作用

　　E.药品的过敏反应

　　140.国内主要的药学期刊杂志有

　　A.《中国药学文摘》 B.《中草药》

　　C.《新药与临床》 D. 药品红外光谱集

　　E.《中国药物大全》