四、X型题

　　121.制药生产企业设备保养、检修规程内容包括

　　A.维修、保养职责 B.检查内容

　　C.保养方法、计划 D.保养记录

　　E.设备验证记录

　　122 制药企业生产中，投料后剩余的原辅料应

　　A.及时密封 B.在容器上注明启封日期

　　C.注明剩余数量及使用者签字

        D. 再次启用保硕约锹

　　E.重新化验合格后，才可使用

　　123 指出符合制药生产企业的实验动物房控制条件

　　A.室温15～30℃ B.相对湿度40％～70％

　　C.相对湿度30％～60％ D.噪音60dB以内

　　E.室内氨气浓度15mg／mg以下

　　124.药品经营企业质量验收中有权拒收

　　A.无生产批号的产品

　　B.无出厂合格证或化验报告的产品

　　C.无注册商标的药品

　　D.未经有关部门批准生产的药品品种

　　E.包装不符合规定要求

　　125. 药品生产过程中，能用于皮肤消毒的一定浓度的溶液为

　　A.杜米芬 B.甲醛

　　C.新洁尔灭 D.乙醇

　　E.甲苯

　　126.洁净室微生物污染的途径为

　　A.人员污染 B.空气污染

　　C.接触污染 D.昆虫污染

　　E.水的污染

　　127.化验室内使用的滴定液瓶上应有标签并注明标定的

　　A.浓度 B.温度

　　C.时间（日期） D.标定人、复标人签字

　　E.产地

　　128.国家基本药物的制定原则

　　A.应包括预防、诊断、治疗各类疾病的药物

　　B.品种应根据发展和需要不断补充和修订

　　C.根据国情以选择价格便宜的品种为主

　　D.品种以国产药品为主体

　　E.品种数以西药为主

　　129.药品储存过程中应采取防冻措施的药品为

　　A.水针剂 B.油膏

　　C.霜膏 D.乳剂

　　E.栓剂