22．对软膏剂的叙述中错误的是 
A．凡士林为饱为烃类油脂性基质，加入羊毛脂可增加凡士林的吸水 
B．眼用的软膏剂的配制需在无菌条件下进行 
C．软膏剂的稠度应适宜，易于涂抹 
D．软膏是固体制剂，主要起保护，润滑和局部治疗作用 
E．软膏剂的基质主要有油脂性基质、乳剂性基质和水溶性基质 
23．对软膏剂的质量要求，错误的叙述是 
A．色泽均匀一致，质地细腻，无粗糙感，无污物 
B．无不良刺激性 
C．软膏剂的稠度应适宜，易于涂抹 
D．软膏是半固体制剂，主要起保护、润滑和局部治疗作用 
E．软膏剂中的药物必须能和软膏基质互溶 
24．研和法制备油脂性软膏剂时，如药物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用哪种物质吸收后与基质混合 
A．液体石蜡 
B．羊毛脂 
C．单硬脂酸甘油酯 
D．白凡士林 
E．蜂蜡 
25．为主动靶向制剂的是 
A.固体分散体制剂 
B．普通微囊制剂 
C．药物单克隆抗体制剂 
D．动脉栓塞制剂 
E．环糊精包合物制剂 
26．在片剂的质量检查中，下述哪一项检查最能间接地反应药物在体内的吸收情况 
A．崩解度 
B．溶出度 
C．含量均匀度 
D．片重差异 
E．硬度 
27．湿法制粒工艺流程图为 
A．原辅料一粉碎→混合一制软材一制粒一干燥一压片 
B．原辅料一粉碎一混合一制软材一制粒一干燥一整粒一压片 
C．原辅料一粉碎一混合一制软材一制粒一整粒一压片 
D．原辅料一混合一粉碎一制软材一制粒一整粒一干燥一压片 
E．原辅料→混合一粉碎一制软材一制粒一干燥一压片 
28．按崩解时限检查，普通片剂应在多长时间内崩解 
A．15min 
B．30min 
C．60min 
D．20min 
E．10Min 
29．片剂包糖衣工序先后顺序为 
A．隔离层、糖衣层、粉衣层、颜色糖衣层、打光 
B．隔离层、糖衣层、颜色糖衣层、粉粗衣层、打光 
C．隔离层、粉衣层、糖衣层、颜色糖衣层、打光 
D．糖衣层、颜色糖衣层、粉衣层、隔离层、打光 
E．糖衣层、粉衣层、隔离层、颜色糖衣层、打光 
30．片剂中制粒目的叙述错误的是 
A．改善原辅料的流动性 
B．增大物料的松密度，使空气易逸出 
C．减小片剂与模孔间的摩擦力 
D．避免粉末分层 
E．避免细粉飞扬 
31．可以作为片剂崩解剂的是 
A．乳糖 
B．糖粉 
C．白碳黑 
D．低取代羟丙基纤维素 
E．轻质液体石蜡 
32．密度不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳 
A．等量递增法 
B．多次过筛 
C．将轻者加在重者之上 
D．将重者加在轻者之上 
E．搅拌 
33．制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理明胶的目的是 
A．增加弹性 
B．增加稳定性 
C．增加渗透性 
D．改变其溶解性能 
E．杀灭微生物 
34．对散剂特点的错误表述是 
A．比表面积大、易分散、奏效快 
B．便于小儿服用 
C．制备简单、剂量易控制 
D．外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用 
E．储存、运输、携带方便 
35．现有口服剂型吸收快慢的顺序为 
A．散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>丸剂 
B．丸剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂 
C．散剂>颗粒剂>片剂>胶囊剂>丸剂 
D．胶囊剂>散剂>颗粒剂>片剂>丸剂 
E．丸剂>片剂>胶囊剂>颗粒剂>散剂 
36．关于药物代谢部位正确的是 
A．脑部含有大量药酶，代谢活性很高 
B．表皮上不能进行任何代谢反应 
C．肠内细菌代谢只能进行第1相反应 
D．鼻黏膜吸入挥发性物质时可有代谢作用 
E．肺部代谢酶浓度很高 
37．药物的转运过程包括 
A.吸收、分布、代谢和排泄 
B．吸收、分布和代谢 
C．吸收、分布和排泄 
D．吸收、代谢和排泄 
E．分布、代谢和排泄 
38．下列关于直肠药物吸收的叙述中，正确的是 
A．栓剂使用时塞得深，生物利用度高 
B．塞入距肛门2cm处有利药物吸收 
C．pKa<4．3的弱酸性药物吸收较快 
D．充满粪便的直肠药物吸收完全 
E．直肠中药物的吸收以主动转运为主 
39．将灰黄霉素制成直经2--4μm的微粉后装入胶囊让病人服用，其目的是 
A．减少对胃的刺激 
B．降低溶出度 
C．使药物长效 
D．增加药物稳定性 
E．有利于吸收 
40．某药物的组织结合率很低，说明 
A．表观分布容积大 
B．表观分布容积小 
C．药物在某些组织有蓄积 
D．药物的吸收速度慢 
E．药物的排泄速度慢 
41．关于胎盘内转运的叙述正确的是 
A．血脑屏障的通透性比胎盘屏障大 
B．转运机制以促进扩散为主 
C．随着妊娠时间延长，胎盘屏障通透性变小 
D．小分子药物易通过 
E．分子量1000以上的脂溶性药易通过 
42．药物体内代谢的最主要器官是 
A．肾 
B．肝 
C．肺 
D．脑 
E．消化道 
43．胆汁排泄的有关叙述中错误的是 
A．胆汁排泄的机制包括被动扩散和主动转运 
B．一些药物在肾功能障碍时胆汁排泄量增加 
C．药物随胆汁流量的增加排泄量增加 
D．药物的极性大小对其胆汁排泄量无影响 
E．药物与血浆蛋白结合则不随胆汁排泄 
44．丙磺舒延长青霉素的药效，其机理为 
A．丙磺舒增加青霉素肾小管的重吸收 
B．丙磺舒减少青霉素从肾小球的滤过 
C．丙磺舒减少青霉素从肾小管的分泌 
D．丙磺舒减慢青霉素的代谢 
E．丙磺舒与青霉素结合形成储库 
45．下列制剂不须要作生物利用度测定的是 
A．地高辛片剂 
B．地塞米松片剂 
C．苯妥英钠胶囊 
D．硫酸钡混悬剂 
E．氨茶碱片剂 
46．反映难溶性固体药物生物利用度的体外指标主要是 
A．溶出度 
B．崩解时限 
C．片重差异 
D．含量 
E．脆碎度 
47．某药物以一级反应速度分解，其分解速度常数K=2X10-3(天—1)，那么此药物的有效期是 
A．10天 
B．27天 
C．40天 
D．53天 
E．60天 
二、以下提供若干个案例，每个案例若干个考题。请根据答案所提供的信息，在每道下面的A、B。．C、D、E五个备选答案中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。 
(48-50题共用题干) 
48．热原是能引起恒温动物和人体体温异常升高的致热性物质。若注射剂含有热原时甚至可危及生命安全热原的法定检查方法是 
A．化学试剂显色法 
B．蛋白质沉淀反应法 
C．家兔法 
D．鲎试剂法 
E．动物实验法 
49．下述哪种方法能除去热原 
A．紫外线照射 
B．重蒸馏法 
C．阳离子交换树脂法 
D．微孔滤膜法 
E．G6垂熔滤器 
50．关于热原的叙述中错误的是 
A．热原的组成是蛋白质、磷脂和脂多糖，致热力最强的脂多糖 
B．热原能被强酸破坏 
C．热原能被强碱破坏 
D．热原的耐热性很差 
E．输液产品必须检查热原 
三、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个与问题关系密切的答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。 
(51—55题共用备选答案) 
A．湿法制粒压片 
B．干法制粒压片 
C．结晶直接压片 
D．粉末直接压片 
E．空白颗粒压片 
51．药物较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差适于 
52．药物较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大适于 
53．药物较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动化尚可，量较小适于 
54．药物为立方结晶型，其可压性尚可适于 
55．为液体状态易挥发的小剂量药物适于 
(56-60题共用备选答案) 
A．山梨酸 
B．羟丙基甲基纤维素 
C．甲基纤维素 
D．微粉硅胶 
E．聚L-醇400 
56．液体药剂中的防腐剂 
57．片剂中的助流剂 
58．片剂中的薄膜衣材料 
59．注射剂溶剂 
60．水溶性软膏基质 
(61-65题共用备选答案) 
A．口含片 
B．舌下片 
C．多层片 
D．肠溶片 
E．控释片 
61．使药物恒速释放或近似恒速释放的片剂 
62．在胃液中不溶，而在肠液中溶解的片剂 
63．可避免复方制剂中不同药物的配伍变化的片剂 
64．可避免药物的首过效应的片剂 
65．在口腔内缓慢溶解而发挥局部治疗作用的片剂 
(66-70题共用备选答案) 
A．药物由高浓度区域向低浓度区域转运，不须要载体和能量 
B．药物由低浓度区域向高浓度区域转运，需要载体和能量 
C．借助于载体使非脂溶性药物由高浓度区域向低浓度区域转运，不须要能量 
D．小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞
E．黏附于细胞膜上的某药物随着细胞凹陷而进入细胞内

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