(61—65题共用备选答案)
A．假药
B．劣药
C.药品
D．毒性药品
E．上市药品
61．属于我国特殊管理的药品
62．经国家药品监督管理部门批准并发给进口药品注册证书的药品
63．有害的杂质含量超过药品标准规定的药品
64．医疗单位配制的制剂在市场上销售可视为
65．包括中药、西药、生物制品、放射性药品、诊断药品等
(66—70题共用备选答案)
A．药事
B．药品
C.药学
D．药师
E．执业药师
66．包括科学与职业两方面含义
67．具有高等药学学历，从事药学工作的人
68．经过考试合格并经注册登记的药学技术人员
69．一切与药有关的事业包括药品研究、生产、经营、使用等七大部分
70．预防、治疗、诊断疾病、调节生理功能等的物质
(71—75题共用备选答案)
A．25℃
B．2～10~C
C．40～50~C
D．10～30~C
E．25℃±2℃
71．冷水
72．室温
73．阴凉处
74．冷处
75．温水
(76—80题共用备选答案)
A．药物纯净程度
B．自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质
C．在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质
D．杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平
E．药物中所含杂质的最大允许量
76．药物纯度
77．特殊杂质
78．一般杂质
79．信号杂质
80．杂质限量
(81—85题共用备选答案)
A．USP
B．NF
C．BP
D．JP
E．ChP
下列缩写表示为
81．中华人民共和国药典
82．美国药典
83．美国国家处方集
84．英国药典
85．日本药局方
(86—90题共用备选答案)
A．2日常用量
B．3日常用量
C．7日常用量
D．2日极量
E．3日常用量
86．麻醉药品片剂的处方不允许给予
87．第二类精神药品的处方限量为
88．毒性药品的处方限量为
89．第一类精神药品的处方限量为
90．麻醉药品注射剂的．处方限量为
三、以下海一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。
91．下列药品属于按假药处理的有
A．变质的
B．超过有效期的
C．标明的适应证超出规定范围的
D．被污染的
E．不标明有效期的
92．药品管理法规定，除中药饮片外，药品的生产必须按照下列什么进行
A．药品生产管理规范GMP
B．国家药品标准
C．经批准的生产工艺规程
D．企业的质量要求
E．客户的质量要求
93．下列药品中属于按劣药处理的有
A．变质的
B．未标明有效期的
C．不注明生产批号的
D．被污染的
E．有关部门规定禁止使用的
94．处方的内容包括
A．前记
B．正文
C．诊断
D．医师签名
E．配方发药人签名
95．属于医院二级管理的药品有
A．麻醉药品
B．精神药品
C．自费药品
D．毒性药品
E．贵重药品
96．使用相对数时应注意
A．计算相对数的分母不宜过小
D．不要把构成比作率分析
C．比较率的差别要有可比性
D．各相对数的指标不能大于100％
E．相对数间比较应遵循随机抽样，要做假设检验
97．在计算器上
A．“SD”表示可以执行统计运算
B．所有的计算器都可以做统计运算
C．DATA键表示变量的输入
D．a表示截距
E．b表示回归系数
98．我国建国以来出版过哪几版中华人民共和国药典
A．1953
B．1963
C．1973
D．1985
E．1995
99．生化药物的安全性检查包括
A．过敏试验
B．重金属检查
C.砷盐检查
D．热原检查
E．降压物质检查
100．配制50％某注射液，按其含量限应为97％～107％，下面含量合格者为
A．51．00％
B．48．30％
C．52．00％
D．48．60％
E．52．50％
专业实践能力
一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。
1．现行的中国药典是哪年版
A．1985年版
B．1990年版
C．2000年版
D.1995年版
E．2001年版
2．下列哪一项措施不利于提高浸出效率
A．恰当地升高温度
B．加大浓度差
C．选择适宜的溶剂
D．浸出一定的时间
E．将药材粉碎成细粉
3．关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的
A．能使溶液表面张力降低的物质
B．能使溶液表面张力增高的物质
C．能使溶液表面张力不改变的物质
D．能使溶液表面张力急剧降低的物质
E.能使溶液表面张力急剧增高的物质
4．下述哪种方法不能增加药物的溶解度
A．加入助溶剂
B．加入非离子表面活性剂
C．制成盐类
D．应用潜溶剂
E．加入助悬剂
5．混悬液中粒子沉降速度与粒子半径的平方成正比，这种关系式名称是
A．Newton
B．Poiseuile
C．Stokes
D．Noyes-Whitney
E．Arrhenius
6．乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为
A．分层(乳析)
B．絮凝
C．破裂
D．转相
E．反絮凝
7．关于糖浆剂的说法错误的是
A.可作矫味剂，助悬剂
B．蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制
C．糖浆剂为高分子溶液
D．可加适量乙醇、甘油作稳定剂
E．热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀灭微生物等优点
8．下列灭菌法的错误表述是
A．芽胞具有较强的抗热性，因此灭菌效果常以杀死芽胞菌为标准
B．灭菌法是指杀死或除去物料中所有微生物的方法
C．灭菌法的选择既要保护杀死与除去微生物又要兼顾药品的稳定性
D．灭菌制剂均可以采用热压灭菌方法进行灭菌
E．热压灭菌法是应用最广泛一种方法
9．一般注射液的pH值为
A．3～8
B．3～10
C．4～9
D．5～10
E．4～ll
l0．在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是
A．盐酸普鲁卡因
B．盐酸利多卡因
C．苯酚
D．苯甲醇
E．硫柳汞
11．将药物制成无菌粉末的目的是
A，防止药物氧化
B．方便运输贮存
C．方便生产
D．防止药物降解
E．防止微生物污染
12．甘油不可用作
A．透皮吸收的促进剂
B．注射剂的潜溶剂
C．乳膏基质的保湿剂
D．膜剂的增塑剂
E．气雾剂中的抛射剂
13．口服缓释制剂可采用的制备方法是
A．增大水溶性药物的粒径
B．与高分子化合物生成难溶性盐
C．包衣
D．制成分散片
E．制成舌下片
14．用于制备脂质体膜材的辅料是
A．卵磷脂
B．聚山梨酯80
C．L-羟丙基纤维素
D．羟丙基甲基纤维素
E．可可豆脂
15．在制剂中作为金属离子络合剂使用的是
A．碳酸氢钠
B．碳酸钠
C．焦亚硫酸钠
D．氢氧化钠
E．依地酸二钠
16．渗透泵型片剂控释的基本原理是
A．减少溶出
B．减少扩散
C．片剂外面包上控释膜，使药物恒速释放
D．片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔中压出
E．片剂膜内渗透压大，将片剂压裂，使药物释放出来
17．亲水性凝胶骨架片的材料为
A．硅橡胶
B．蜡类
C．羟丙甲纤维素
D．聚乙烯
E．乙基纤维素
18．混悬型气雾剂的组成不包括
A．抛射剂
B．潜溶剂
C．分散剂
D．助悬剂
E．润湿剂
19．下列哪条不代表气雾剂的特征
A．药物吸收完全、速率恒定
B．避免了肝脏的首过作用
C．能使药物迅速达到作用部位
D．避免与空气和水的接触，稳定性好
E．分布均匀，起效快
20．栓剂置换价的正确表述是
A．同体积不同基质的重量之比值
B．同体积不同主药的重量之比值
C．主药重量与基质重量之比值
D．主药的体积与同重量基质的体积之比值
E．药物的重量与同体积栓剂基质重量之比值
21．不属于水溶性软膏基质的是
A．甲基纤维素
B．聚丙烯酸
C．卡波普
D．聚乙二醇
E．凡士林

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