30．某股份有限公司拥有净资产4000万元，因公司发展需要，向国务院证券管理部
门申请发行公司债券2000万元。该公司以前未发行过债券，近三年连续盈利，
平均可分配利润能够支付拟发行债券的二年的利息。公司确定的债券利率没有超
过国务院限定的水平。该公司的申请未获批准。原因是： （  ）
A．股份有限公司不能向社会公开发行公司债券
B．该公司净资产额低于发行公司债券的条件
C．公司发行的债券额超过公司法规定的标准
D．公司利润太低，难以保证安全偿债
E．公司已有盈利，应依靠自身积累谋求发展

31．1998年调整后的国家基本药物(西药)品种目录有 （  ）
A．26类，699个品种 B．27类，699个品种
C．27类，740个品种 D．26类，740个品种
E．27类，720个品种

32．《中华人民共和国消费者权益保护法》规定，经营者与消费者进行交易时应遵循
的原则是 （  ）
A．自愿、平等、公平、计量正确 B．自愿、平等、信任、价格合理
C．自愿、平等、公平、诚实信用 D．自愿、平等、公平、质量保障
E．自愿、质量保障、价格合理

33．下列各项叙述中与《进口药品管理办法》不符的项目是 （  ）
A．国家对进口药品实行注册制度，凡进口药品，必须具有《进口药品注册证》
B．申请更换某药品的《进口药品注册证》，该药品需在中国境内进行临床试验
或验证
C．凡进口药品检验所需要的特殊试剂、标准品或对照品，均应在合同中订明由
卖方提供
D．医疗急救、科研用(不包括新药临床)的少量进口药品，不能在市场上销售
E．国外赠送的少量药品，可由收货单位向有关管理部门申请免验，海关凭该部
门出具的免验证明放行

34．戒毒药品系指控制并消除滥用下列药物成痛者的急剧戒断症状与体征的药品 （  ）
A．合成麻醉药 B．大麻类
C．盐酸普鲁卡因 D．精神药品
E．阿片类

35．药学科技活动包括 （  ）
A．基础研究、应用研究和发展研究
B．基础研究：应用基础研究和应用研究
C．基础研究和发展研究
D．应用基础研究和应用技术研究
E．理论研究和实用研究

36．《麻醉药品专用卡》供 （  ）
A．医疗单位使用 B．经营单位使用
C．教学单位使用 D．科研单位使用
E．经批淮的危重病人使用

37．药品生产工艺专利的保护期限及起算日期为 （  ）
A. 10年，自申请日起计算
B．7年，自发证书日起计算
C．20年，自核准日起计算
D．20年，自申请日起计算
E．8年，自公告日起计算

38．药品GMP认证委员会发给准药品GMP认证证书的是 （  ）
A．药品品种GMP认证合格
B．药品生产企业GMP认证合格
C．新开办的药品生产企业GMP认证合格
D．进口药品GMP认证合格
E．药品生产企业的车间GMP认证合格

39．必须持有使用许可证才能使用的药品是 （  ）
A．麻醉药品 B，医疗用毒性药品
C．血液制品 D．放射性药品
E．戒毒药品

40．生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害且后果特别严重的，处以 （  ）
A．十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之三十以上二倍以下罚金
B．十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
C．十年以上二十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之三十以上二倍以下罚金
D．十年以上二十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
E．十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金

 [41——45]  （  ）
A．只能在医疗单位配方使用
B．只能在医药商店零售
C．在省级新特药商店配方、销售
D．由医药商店凭盖有医疗单位公章的医生处方配方
E．在百货商厦、超市等销售
41．试生产期的药品
42．一类精神药品
43．药用婴粟壳
44，0TC药品
45．毒性中药

[46——50]  （  ）
A．15％ B．18％
C 25％ D．35％
E． 40％
46．达到GMP生产标准，列入分类管理范围的二类原料药的销售利润率最高为
47．达到GMP生产标准，列入分类管理范围的三类原料药的销售利润率最高为
48．达到GMP生产标准，列入分类管理范围的一类制剂的销售利润率最高为
49．达到GMP生产标准，列入分类管理范围的二类制剂的销售利润率最高为
50．达到GMP生产标准，列入分类管理范围的三类制剂的销售利润率最高为