第 1971 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >

　　《麻醉药品和精神药品管理条例》规定区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的，须经批准的部门是（）

　　A.县级药品监督管理部门

　　B.设区的市级药品监督管理部门

　　C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

　　D.国务院药品监督管理部门

　　E.国务院卫生行政部门

　　正确答案：D,

　　第 1972 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >

　　《麻醉药品和精神药品管理条例》规定区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是（）

　　A.县级药品监督管理部门

　　B.设区的市级药品监督管理部门

　　C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

　　D.国务院药品监督管理部门

　　E.国务院卫生行政部门

　　正确答案：C,

　　第 1973 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >

　　《麻醉药品和精神药品管理条例》规定区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应在调剂后2日内分别报备案的部门是（）

　　A.县级药品监督管理部门

　　B.设区的市级药品监督管理部门

　　C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

　　D.国务院药品监督管理部门

　　E.国务院卫生行政部门

　　正确答案：C,

　　第 1974 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >

　　第一类精神药品处方保存期限为（）

　　A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.4年

　　E.5年

　　正确答案：C,

　　第 1975 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >

　　精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）

　　A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.4年

　　E.5年

　　正确答案：E,

　　第 1976 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >

　　疫苗批发企业的购销记录应保存的期限为超过疫苗有效期后（）

　　A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.4年

　　E.5年

　　正确答案：B,

　　第 1977 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >

　　根据《麻醉药品和精神药品管理条例》销售第二类精神药品的零售企业违反储存、销售的规定，应由药品监督管理部门责令限期改正，如逾期不改正的，应责令停业，并处（）

　　A.0．5万元以上1万元以下的罚款

　　B.0．5万元以上2万元以下的罚款

　　C.1万元以上3万元以下的罚款

　　D.2万元以上5万元以下的罚款

　　E.5万元以上10万元以下的罚款

　　正确答案：B,

　　第 1978 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >

　　根据《麻醉药品和精神药品管理条例》取得印鉴卡的医疗机构违反购买、储存的规定，应由卫生行政部门责令限期改正，如逾期不改正，处（）

　　A.0．5万元以上1万元以下的罚款

　　B.0．5万元以上2万元以下的罚款

　　C.1万元以上3万元以下的罚款

　　D.2万元以上5万元以下的罚款

　　E.5万元以上10万元以下的罚款

　　正确答案：A,

　　第 1979 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >

　　根据《麻醉药品和精神药品管理条例》定点批发企业使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，应由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处（）

　　A.0．5万元以上1万元以下的罚款

　　B.0．5万元以上2万元以下的罚款

　　C.1万元以上3万元以下的罚款

　　D.2万元以上5万元以下的罚款

　　E.5万元以上10万元以下的罚款

　　正确答案：E,

　　第 1980 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >

　　《麻醉药品和精神药品管理条例》规定跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，须经批准的部门是（）

　　A.县级药品监督管理部门

　　B.设区的市级药品监督管理部门

　　C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

　　D.国务院药品监督管理部门

　　E.国务院卫生行政部门

　　正确答案：D,