2012年执业药师考试药事管理与法规专项练习试题(第四十套)

来源:执业药师    发布时间:2013-02-12    执业药师辅导视频    评论

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  • 第1页:试题(1951-1960)
  • 第2页:试题(1961-1970)
  • 第3页:试题(1971-1980)
  • 第4页:试题(1981-1990)
  • 第5页:试题(1991-2000)

  第 1961 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >

  因治疗疾病需要,个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明.可以携带()

  A.单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品

  B.1日常用量以内的麻醉药品和第一类精神药品

  C.3日常用量以内的麻醉药品和第一类精神药品

  D.7日常用量以内的麻醉药品和第一类精神药品

  E.15日常用量以内的麻醉药品和第一类精神药品

  正确答案:A,

  第 1962 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >

  定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间跨省、自治区、直辖市运输第一类精神药品,收到信息的药品监督管理部门应当()

  A.向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报

  B.向收货人所在地的省级药品监督管理部门通报

  C.向收货人所在地的市级药品监督管理部门通报

  D.向收货人所在地的县级药品监督管理部门通报

  E.向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报

  正确答案:A,

  第 1963 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >

  《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,专门从事第二类精神药品批发业务的企业,应当经()

  A.国务院药品监督管理部门批准

  B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

  C.所在地地市级药品监督管理部门批准

  D.所在地地市级卫生行政部门批准

  E.所在地县级药品监督管理部门批准

  正确答案:B,

  第 1964 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >

  全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当()

  A.将药品送至医疗机构

  B.采用邮政快递方式交付

  C.由医疗机构派采购负责人自行提货

  D.由药剂科采购员直接从批发企业提货

  E.由医疗机构在药监人员现场监督下自行提货

  正确答案:A,

  第 1965 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >

  托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位申领运输证明的部门是()

  A.国务院药品监督管理部门.

  B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

  C.所在地地市级药品监督管理部门

  D.所在地地市级卫生行政部门

  E.所在地县级药品监督管理部门

  正确答案:B,

  第 1966 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >

  根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第二类精神药品处方至少保存()

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

  正确答案:B,

  第 1967 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >

  根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第二类精神药品专用账册的保存期限应当白药品有效期期满之日起不少于()

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

  正确答案:E,

  第 1968 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >

  依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定麻醉药品处方至少保存()

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

  正确答案:C,

  第 1969 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >

  依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定麻醉药品专用账册的保存期限白药品有效期期满之日起不少于()

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

  正确答案:E,

  第 1970 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >

  《麻醉药品和精神药品管理条例》规定全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,须经批准的部门是()

  A.县级药品监督管理部门

  B.设区的市级药品监督管理部门

  C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

  D.国务院药品监督管理部门

  E.国务院卫生行政部门

  正确答案:C,

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