第 671 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >

　　《中华人民共和国药品管理法》规定制定地区性民间习用药材的管理办法的部门是（）

　　A.国务院中医药管理部门

　　B.国务院

　　C.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门

　　D.国务院药品监督管理部门

　　E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门

　　正确答案：C,

　　第 672 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >

　　《中华人民共和国药品管理法》规定按假药论处的情形是（）

　　A.出现副反应

　　B.出现过敏反应

　　C.出现药品不良反应

　　D.药品受污染

　　E.药品成分的含量不符合国家规定的

　　正确答案：D,

　　第 673 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >

　　《中华人民共和国药品管理法》规定按劣药论处的情形是（）

　　A.出现副反应

　　B.出现过敏反应

　　C.出现药品不良反应

　　D.药品受污染

　　E.药品成分的含量不符合国家规定的

　　正确答案：E,

　　第 674 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >

　　国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门是（）

　　A.不良反应报告制度的报告主体

　　B.进口药品的审批主体

　　C.药品质量公告的主体

　　D.药品零售企业审批主体

　　E.药品广告审批主体

　　正确答案：C,

　　第 675 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >

　　国务院药品监督管理部门是（）

　　A.不良反应报告制度的报告主体

　　B.进口药品的审批主体

　　C.药品质量公告的主体

　　D.药品零售企业审批主体

　　E.药品广告审批主体

　　正确答案：B,

　　第 676 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >

　　药品生产企业、经营企业和医疗机构是（）

　　A.不良反应报告制度的报告主体

　　B.进口药品的审批主体

　　C.药品质量公告的主体

　　D.药品零售企业审批主体

　　E.药品广告审批主体

　　正确答案：A,

　　第 677 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >

　　企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门是（）

　　A.不良反应报告制度的报告主体

　　B.进口药品的审批主体

　　C.药品质量公告的主体

　　D.药品零售企业审批主体

　　E.药品广告审批主体

　　正确答案：E,

　　第 678 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >

　　对发现有证据证明可能危害人体健康的药品及其相关材料时（）

　　A.没收违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款

　　B.没收违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款

　　C.国务院或省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施

　　D.药品监督管理部门可以采取查封、扣押的行政强制措施

　　E.责令改正，予以警告

　　正确答案：D,

　　第 679 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >

　　对已确认发生严重不良反应的药品时（）

　　A.没收违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款

　　B.没收违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款

　　C.国务院或省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施

　　D.药品监督管理部门可以采取查封、扣押的行政强制措施

　　E.责令改正，予以警告

　　正确答案：C,

　　第 680 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >

　　药品监督管理部门有权根据需要不收取任何费用，对药品质量进行（）

　　A.自检

　　B.抽查检验

　　C.指定检验

　　D.复验

　　E.审批检验

　　正确答案：B,