第 661 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >

　　药品经营企业购销药品（）

　　A.必须执行检查制度

　　B.必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项

　　C.必须有真实、完整的购销记录

　　D.必须执行药品保管制度

　　E.必须根据医师处方

　　正确答案：C,

　　第 662 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >

　　药品经营企业销售药品（）

　　A.必须执行检查制度

　　B.必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项

　　C.必须有真实、完整的购销记录

　　D.必须执行药品保管制度

　　E.必须根据医师处方

　　正确答案：B,

　　第 663 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >

　　药品的入库和出库（）

　　A.必须执行检查制度

　　B.必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项

　　C.必须有真实、完整的购销记录

　　D.必须执行药品保管制度

　　E.必须根据医师处方

　　正确答案：A,

　　第 664 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >

　　《中华人民共和国药品管理法》规定国务院药品监督管理部门组织药学、医学和其他技术人员（）

　　A.负责标定国家药品标准品、对照品

　　B.负责国家药品标准的制定和修订

　　C.制定检验费收缴办法．

　　D.对已经批准生产的药品进行再评价

　　E.核定首次在中国销售的药品的强制检验的收费标准

　　正确答案：D,

　　第 665 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >

　　《中华人民共和国药品管理法》规定国务院药品监督管理部门组织药典委员会（）

　　A.负责标定国家药品标准品、对照品

　　B.负责国家药品标准的制定和修订

　　C.制定检验费收缴办法．

　　D.对已经批准生产的药品进行再评价

　　E.核定首次在中国销售的药品的强制检验的收费标准

　　正确答案：B,

　　第 666 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >

　　《中华人民共和国药品管理法》规定国内供应不足的药品（）

　　A.国务院有权限制或禁止出口

　　B.国务院有权限制或禁止进口

　　C.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》

　　D.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》

　　E.经国务院药品监督管理部门审核批准后方可销售

　　正确答案：A,

　　第 667 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >

　　《中华人民共和国药品管理法》规定出口国家规定范围内的精神药品（）

　　A.国务院有权限制或禁止出口

　　B.国务院有权限制或禁止进口

　　C.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》

　　D.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》

　　E.经国务院药品监督管理部门审核批准后方可销售

　　正确答案：D,

　　第 668 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >

　　《中华人民共和国药品管理法》规定新发现和从国外引种的药材（）

　　A.国务院有权限制或禁止出口

　　B.国务院有权限制或禁止进口

　　C.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》

　　D.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》

　　E.经国务院药品监督管理部门审核批准后方可销售

　　正确答案：E,

　　第 669 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >

　　《中华人民共和国药品管理法》规定制定中药品种保护制度具体办法的部门是（）

　　A.国务院中医药管理部门

　　B.国务院

　　C.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门

　　D.国务院药品监督管理部门

　　E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门

　　正确答案：B,

　　第 670 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >

　　《中华人民共和国药品管理法》规定制定特殊管理药品的管理办法的部门是（）

　　A.国务院中医药管理部门

　　B.国务院

　　C.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门

　　D.国务院药品监督管理部门

　　E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门

　　正确答案：B,