2012年执业药师考试药事管理与法规专项练习试题(第十九套)

来源:执业药师    发布时间:2013-02-12    执业药师辅导视频    评论

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  • 第1页:试题(901-910)
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  • 第3页:试题(921-930)
  • 第4页:试题(931-940)
  • 第5页:试题(951-950)

  第 931 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >

  根据《药品流通监督管理办法》,药品生产、经营企业的经营行为符合规定的是()

  A.向无药品生产或经营许可证的企业提供药品

  B.为他人以本企业名义经营药品提供场所

  C.为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据

  D.在药品展示会或博览会上签订药品购销合同

  E.购进和销售医疗机构配制的制剂

  正确答案:D,

  第 932 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >

  根据《药品流通监督管理办法》,下列药品生产企业的做法中,错误的是()

  A.销售本企业生产的药品

  B.销售本企业受委托生产的药品

  C.不以订货会方式现货销售药品

  D.对所派销售人员提供加盖本企业印章的授权书原件

  E.销售药品时,提供加盖本企业印章的《药品生产许可证》复印件

  正确答案:B,

  第 933 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >

  医疗机构的药品购进记录保存时间不得少于()

  A.二年

  B.三年

  C.四年

  D.五年

  E.六年

  正确答案:B,

  第 934 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >

  根据《药品流通监督管理办法》,下列叙述错误的是()

  A.药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训

  B.药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理,并对其销售行为作出具体规定

  C.药品生产、经营企业的销售人员应当出示授权书原件及本人身份证原件,供药品采购方核实

  D.药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所,或者票据等便利条件

  E.药品生产企业可以销售本企业生产的所有药品,包括本企业受委托生产的药品

  正确答案:E,

  第 935 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >

  药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证所标明的内容可不包括()

  A.药品名称

  B.销售数量

  C.生产厂商

  D.供货单位名称

  E.药品批号

  正确答案:D,

  第 936 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查办法 >

  药品广告的审查机关是()

  A.国务院药品监督管理部门

  B.省、自治区、直辖市卫生管理部门

  C.县级以上工商行政管理部门

  D.药品监督管理分局

  E.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

  正确答案:E,

  第 937 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查办法 >

  药品广告的监督管理机关是()

  A.国务院药品监督管理部门

  B.省、自治区、直辖市卫生管理部门

  C.县级以上工商行政管理部门

  D.药品监督管理分局

  E.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

  正确答案:C,

  第 938 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >

  临床药学技术人员的业务范围包括()

  A.参与临床药物治疗方案设计

  B.对重点患者实施治疗药物监测

  C.指导合理用药

  D.收集药物安全性和疗效等信息

  E.建立药学信息系统,提供用药咨询服务

  正确答案:A,B,C,D,E,

  第 939 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >

  医院药品的保管和养护要求()

  A.药学部门应制定和执行药品保管制度,定期对贮存药品进行抽检

  B.药品仓库应具备冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫,防鼠等适宜的仓储条件

  C.定期对库存药品进行养护,防止变质失效

  D.过期、失效、淘汰、霉烂、虫蛀、变质的药品不得出库,并按有关规定及时处理

  E.过期的药品检验合格可以出售

  正确答案:A,B,C,D,

  第 940 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >

  下列说法正确的是()

  A.医疗机构配制制剂,须经所在省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意批准,取得《医疗机构制剂许可证》后方可配制制剂

  B.医疗机构配制制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合药用标准

  C.药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则,应拒绝调配

  D.医疗机构药事管理委员会(组)应建立健全相应的工作制度,日常工作由医务部门负责

  E.医师应尊重患者对应用药物进行预防、诊断和治疗的知情权

  正确答案:B,C,E,

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