2012年执业药师考试药事管理与法规专项练习试题(第十九套)

来源:执业药师    发布时间:2013-02-12    执业药师辅导视频    评论

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  • 第1页:试题(901-910)
  • 第2页:试题(911-920)
  • 第3页:试题(921-930)
  • 第4页:试题(931-940)
  • 第5页:试题(951-950)

  第 921 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >

  药品生产企业未对药品销售人员的销售行为作出具体规定()

  A.按经销、使用假药处罚

  B.责令限期改正,给予警告或并处1000元以下的罚款

  C.责令限期改正,给予警告;逾期不改的处5000元至2万元罚款

  D.责令改正,给予警告,或并处500元以下的罚款

  E.给予警告,责令限期改正

  正确答案:E,

  第 922 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >

  药品生产企业、药品零售企业销售药品时未开具销售凭证()

  A.按经销、使用假药处罚

  B.责令限期改正,给予警告或并处1000元以下的罚款

  C.责令限期改正,给予警告;逾期不改的处5000元至2万元罚款

  D.责令改正,给予警告,或并处500元以下的罚款

  E.给予警告,责令限期改正

  正确答案:C,

  第 923 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >

  药品经营企业未按照规定留存有关资料、销售凭证的()

  A.按经销、使用假药处罚

  B.责令限期改正,给予警告或并处1000元以下的罚款

  C.责令限期改正,给予警告;逾期不改的处5000元至2万元罚款

  D.责令改正,给予警告,或并处500元以下的罚款

  E.给予警告,责令限期改正

  正确答案:C,

  第 924 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >

  药品零售企业未凭处方销售处方药()

  A.按经销、使用假药处罚

  B.责令限期改正,给予警告或并处1000元以下的罚款

  C.责令限期改正,给予警告;逾期不改的处5000元至2万元罚款

  D.责令改正,给予警告,或并处500元以下的罚款

  E.给予警告,责令限期改正

  正确答案:B,

  第 925 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >

  与《药品流通监督管理办法》的规定相符的是()

  A.《药品流通监督管理办法》适用于在我国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人

  B.《药品流通监督管理办法》适用于所有流通的药品

  C.处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》

  D.国家食品药品监督管理局负责对重大、复杂的违法经营案件组织查处

  E.医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药

  正确答案:A,D,E,

  第 926 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >

  药品生产企业()

  A.可设办事机构销售本企业生产的药品

  B.必须取得《药品生产许可证》和营业执照才能从事相应业务

  C.在药品集贸市场销售药品或向其提供药品

  D.以偿还债务、贷款的方式向无许可证的单位或个人提供药品

  E.可进行现货销售药品

  正确答案:A,B,

  第 927 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >

  依照《药品流通监督管理办法》规定,下列说法正确的是()

  A.医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品

  B.计划生育技术服务机构不得未经诊疗直接向患者提供药品

  C.医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药

  D.医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售甲类非处方药

  E.医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售乙类非处方药

  正确答案:A,B,C,

  第 928 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >

  药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品()

  A.必须就地销毁

  B.及时报告当地药品监督管理部门

  C.不得自行销售,但可以退、换货

  D.不得自行做销售或退、换货处理

  E.向法院起诉

  正确答案:B,D,

  第 929 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >

  根据《药品流通监督管理办法》,下列叙述错误的是()

  A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责

  B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动

  C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任

  D.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定

  E.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理

  正确答案:C,

  第 930 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >

  根据《药品流通监督管理办法》有关医疗机构购进、储存药品的叙述,错误的是()

  A.医疗机构购进药品,必须建立真实完整的药品购进记录,并直接入库

  B.医疗机构储存药品,首先应当制定和执行有关药品保管、养护的制度

  C.医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放

  D.医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品

  E.医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药

  正确答案:A,

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