取本品粉末（通过三号筛）约1g［同时另取本品粉末测定水分］，精密称定，置索氏提取器中，加石油醚（30～60℃）100ml，置热水浴上回流1小时，弃去石油醚。

另加甲醇120ml，继续置水浴上回流4小时，提取液置蒸发皿中，用甲醇少量洗涤容器，洗液并入提取液中，置水浴上蒸干。

残渣加水5ml，搅匀，蒸干，再用同法处理一次。

残渣用水5ml洗涤，搅拌后放置10分钟，用古氏坩埚滤过，残渣再用水洗涤4次，每次5ml，弃去洗液，用含0.1％氢氧化钠的75％乙醇液分次将残渣溶解，溶液置100ml量瓶中，加上述碱性乙醇溶液至刻度，摇匀。

精密量取上清液1ml，置25ml量瓶中，用同一碱性乙醇溶液加至刻度，摇匀。

从溶解残渣开始计算，1小时后，照分光光度法，在362nm处测定吸收度，按C28H35O15.H2O的吸收系数（Ｅ1cm1%）为166计算，即得。

本品按干燥品计算，含橙皮甙（C28H35O15.H2O）不得少于3.0％。