31．《中华人民共和国药品管理法》明确规定，处方药不得在（　）
A．医疗期刊上发布广告
B．药学期刊上发布广告
C．健康报上发布广告
D．医药报上发布广告
E．大众传播媒介上发布广告
32．《中华人民共和国药品管理法》中明确禁止医师等人员以任何名义收受药品生产企业、经营企业或者代理人给予的（　）
A．药物研究试验内容
B．药品临床试验申请
C．委托研发项目
D．合作开发课题
E．财物或者其他利益
33．依照《中华人民共和国药品管理法》规定，执业医师收受药品生产经营企业或者代理人给予的财物或者其他利益的，应由本单位或卫生行政部门给予（　）
A．行政处分
B．行政处分，没收违法所得
C．行政处罚
D．罚款
E．吊销执业证书
B1型题
A．药品生产过程的时间性
B．药品使用的专属性
C．需要用药的限时性
D．用药后果的两重性
E．质量控制的严格性
1．药品作为特殊商品其不可替代作用及针对性强是指其特殊性的（　）
2．药品既能防病治病，又能危及人身安全是指其特殊性的（　）
A．药品使用的专属性
B．需要用药的限时性
C．用药后果的两重性
D．质量控制的严格性
E．药品生产过程的时间性
3．加强药品质量的监督管理体现的是药品特殊性的（　）
4．人们在需要用药时，时间就是生命，它体现了药品特殊性中的（　）
A．《药品经营许可证》
B．《药品生产许可证》
C．《医疗机构制剂许可证》
D．药品注册商标
E．药品批准文号
5．企业生产中药饮片应具有（　）
6．生产中成药应有国务院药品监督管理部门发给的（　）
A．药品注册商标
B．药品批准文号
C．《药品生产许可证》
D．《药品经营许可证》
E．《医疗机构制剂许可证》
7．医疗机构配制制剂应取得的合法证件是（　）
8．医疗机构从批发企业购进药品应验明是否具有（　）
A．新药
B．处方药
C．非处方药
D．劣药
E．假药
9．必须凭医师处方销售、调剂和使用的药品是（　）
10．由消费者自行判断、购买和使用的药品是（　）
A．戒毒药品
B．麻醉药品
C．精神药品
D．放射性药品
E．医疗用毒性药品

上一页234567下一页