尹力说，必须妥善处理审、批、查的辩证关系，加快食品药品监管方式转变。审、批、查是履行食品药品监管职责的重要手段，三者紧密相连，贯穿监管工作全过程。审是批的基础，要尊重科学规律，坚持用数据说话，把好源头关；批是在审基础上的依法行政，要尊重科学结论，坚持公正、公平、公开，提高行政效率；查是审和批的延续，是当前监管工作必须加强的重要方面。只有查，才能体现审和批的价值。审、批、查的任何疏漏，都会带来风险，都必须承担责任。

　　尹力说，随着经济结构加快调整，产业分工更加细化，生产供应链条不断延长，影响食品药品安全的不确定因素增多。要科学运用风险管理方法，建立覆盖产业链的安全责任链。要深入推进药品审评审批制度改革，合理调整国家药监局和地方药监局事权，简政放权，充分发挥地方的作用和积极性，提高工作质量和效率，鼓励我国新药和儿童用药创制。探索建立科学高效的审评审批联动模式，实现受理、检查、检验、审评、审批有机衔接，建立各环节的监督、考评、纠错工作机制。

　　会议明确，2013年，要开展50个品种的仿制药质量一致性评价，启动1500个药品标准提高项目，加强医疗器械标准体系建设，制修订105项医疗器械行业标准，加强保健食品化妆品标准体系建设，组织制定35种保健食品原料要求和检验方法。

　　大会还表彰了北京市药检所等45个全国食品药品监管系统先进集体，授予王军生等15人全国食品药品监管系统先进工作者称号。

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