三、C型题(比较选择题)共30题，每题0．5分。备选答案在前，试题在后。每组5题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。
[81——85] （ ）
A．车间技术主任 B．总工程师 C．两者均是 D．两者均不是
81．工艺规程签字 82．岗位操作法签字及批准
83．检验操作规程批准 84．检验报告单审查、签字 85．检验结果签字
[86——90] （ ）
A．去离子水 B．蒸馏水 C．两者都可 D．两者都不可
86．非无菌原料药精制 87．无菌原料药精制
88．制备注射用水的水源 89．溶剂 90．口服剂配料、洗瓶
[91——95] （ ）
A．三年 B．产品有效期后一年 C．两者都是 D．两者都不是
91．医药生产企业各种生产记录保存
92．医药生产企业药品检验单按批号保存
93．医药生产企业销售记录至少保存
94．医药经营企业药品质量验收记录保存
95．医药经营企业化验原始记录保存
[96——100] （ ）
A．重点养护品种 B．有计划的抽样送检品种
C．两者都是 D．两者都不是
96．在规定的储存条件下仍易变质的品种
97．有效期在两年内的一些品种
98．储存两年以上品种
99．近失效期和厂方负责期品种 100．麻醉药品
[101——105] （ ）
A．处方药 B．非处方药 C．两者都是 D．两者都不是
101．柜台药或大众药 102．其目录由政府卫生行政部门发布
103．只有在有处方权的专业医师指导下才能安全使用
104．不需要医生处方可由病人自行在药房、药店选择使用的药品
105．保健品