题号：125 
答案：B、C、D 
解答：GMP实施指南规定，大输液生产中，可以在洁净度10000级环境里局部100级条件下进行的工序有精滤、灌装、放膜、上塞。稀配生产操作应在10000级区内进行，翻塞生产操作应在l00000级区内进行，故本题答案应为B、C、D 

题号：126 
答案：A、B、C、D 
解答：按GMP实施指南规定，片剂生产过程中原辅料要预处理，配料中处方计算、称量及投料必须复核，制粒中使用的容器应洁净，无异物，整粒中整粒机必须装有除尘装置，压片中压片室与外室保持相对负压。本题B所示的相对正压与规定正相反，不合要求。本题答案为人B、C、D。 

题号：127 
答案：A、B、D 
解答：药品说明书既不是论文，也不是广告。药品说明书是医师、药师和病人在治疗用药时的科学依据，是药品报请审批的必备材料之一，也是药品生产单位承担法律责任的重要依据。 

题号：128 
答案：B、C 
解答：《中国药学文摘》、《中国药学杂志》属药学期刊杂志，而《中国药物大词典》、《中国药物大全》、《全国医药产品大全》属药学工具书。故本题答案为B、C。 

题号：129 
答案：A、B、E 
解答：计算机的软件包括：系统软件(主要有监控程序、操作系统、汇编程序、解释程序、编译程序等)、程序设计语言(主要有机器语言、汇编语言、高级语言)和应用软件(各种软件包、数据库等)。 

题号：130 
答案：C、D 
解答：计算机使用时环境条件：温湿度，清洁度，防水，防震，防静电，采光照明与防电磁干扰，供电系统稳定。本题出示的A、B、E是计算机使用的条件，故按题意C、D是不符合计算机使用的条件，为本题答案。

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