二、以下每一道考题下面有A、B、C、0、E五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。 
85．氯磺丙脲临床应用 
A．非胰岛素依赖型糖尿病，单用饮食控制无效者 
B．糖尿病并发酮症酸中毒 
C．糖尿病合并严重感染 
D．尿崩 
E．肾性水肿 
答案：AD
86．胰岛素的临床应用
A．重症糖尿病
B．非胰岛素依赖型糖尿病，饮食控制及口服降糖药无效者
C．糖尿病并发酮症酸中毒
D．糖尿病合并严重感染
E．与磺酰尿类合用于对胰岛素产生耐受患者
答案：ABCDE
87．肝素的抗凝环节是
A．激活血浆抗凝血酶Ⅲ
B．抑制凝血酶原转化为凝血酶
C．抑制纤维蛋白原转化为纤维蛋白
D．抑制血浆抗凝血酶III
E．阻止血小板聚集
答案：ABCE
88．维生素K的适应证包括
A．梗阻性黄疸
B．早产儿、新生儿出血；
C．肝素过量引起的出血
D．水杨酸类药物引起的出血
E．香豆素类药物引起的出血
答案：ABDE
89．抗精神失常药氯丙嗪有以下哪些特性
A．低剂量抑制延脑催吐化学感应器
B．在一些病例可引起巴金森氏综合征
C．刺激抗利尿激素的释放
D．抑制垂体生长激素的释放
E．减少催乳素抑制因子的释放
答案：ABDE
90．氯丙嗪降温作用的特点是
A．降温作用随环境温度的变化而改变
B．使产热减少，不影响散热过程
C．降低正常与发热患者的体温
D．使产热和散热均减少
E．剂量越大，降温作用越明显
答案：ACE
91．解热镇痛药阿司匹林退热作用的特点是
A．作用部位在体温调节中枢
B．通过抑制中枢的PC的生物合成而起效
C．主要增强散热过程
D．对正常体温无降温作用
E．可使体温随环境温度的变化而改变
答案：ABCD
92．与巴比妥类比较苯二氮卓类的镇静催眠作用的优点是
A．缩短慢波睡眠时相弱，停药后反跳现象轻
B．安全范围大
C．无肝药酶诱导作用
D．不良反应轻
E．对焦虑引起的失眠效果好
答案：ABCDE
93．应用抗癫痫药物需注意
A．单纯型癫痫可先联合用药效果好
B．疗效不佳时应立即换药
C．癫痫发作时需静脉给药
D．长期用药直至控制症状与发作
E．用药期间注意毒副反应
答案：DE
94．注射氯丙嗪可引起低血压或体位性低血压，是因为
A．抑制血管运动中枢
B．直接扩张血管
C．阻断α-受体
D．阻断M-受体
E．阻断DA-受体
答案：ABC
95．苯二氮卓类的中枢作用机制是
A．激活BDZ受体
B．解除了GABA调控因子对GABA受体的抑制
C．使GABA受体活化
D．能使C1-通道开放
E．增强GABA能神经的功能
答案：ABCDE
96．醋氨酚的作用特点为
A．解热镇痛作用强度与阿司匹林相同
B．作用缓和温和持久
C．几无抗炎抗风湿作用
D．对胃肠道刺激作用小
E．适用于阿司匹林不能耐受或过敏者
答案：BCDE
97．解热镇痛药阿司匹林退热作用的特点是
A．作用部位在体温调节中枢
B．通过抑制中枢的PG的生物合成而起效
C．主要增强散热过程
D．对正常体温无降温作用
E．可使体温随环境温度的变化而改变
答案：ABCD
98．苯妥英钠的主要不良反应有
A．精神行为异常
B．齿龈增生
C．叶酸缺乏
D．畸胎
E．高血钙
答案：ABCD
99．苯妥英钠的临床应用是
A．抗癫痫
B．治疗外周神经痛
C．抗心律失常
D．小儿高热引起的惊厥
E．治疗心力衰竭
答案：ABC
100．维生素B6降低左旋多巴抗震颤麻痹疗效其原因是
A．减少左旋多巴的吸收
B．增加左旋多巴在外周的转化
C．增强外周脱羧酶的活性
D．直接对抗左旋多巴
E．增强中枢脱羧酶活性
答案：BC
相关专业知识
一、以下题每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。
1．有效不应期相对延长，判断下列哪项是错误的
A．动作电位延长，往往有效不应期亦延长
B．动作电位缩短，往往有效不应期亦缩短
C．两者的延长或缩短不是呈固定比例的
D．需要有效不应期延长大于动作电位延长
E．需要有效不应期缩短大于动作电位缩短
答案：E
2．下列哪项不是有效不应期相对延长判断
A．RP延长大于APD延长
B．AERP缩短小于APD缩短
C．APD延长ERP亦延长
D．APD缩短ERP延长
E．两者延长与缩短不呈固定比例
答案：C
3．哪一项不是奎尼丁的电生理作用
A．除极时钠离子内流
B．阻止4位相钠离子内流
C．抑制钾离子外流APD延长
D．对钠离子抑制远远大于对钾离子抑制
E．促使3位相钾离子外流
答案：C
4．奎尼丁蛋白结合率是
A．约80～85％
B．约90％
C．达90％以上
D．小于70％
E．以上都不是
答案：A
5．哪一项不是奎尼丁适应证
A．室上性心动过速
B．房性早搏
C．结性早搏
D．房颤
E．室速
答案：B
6．哪一项不是利多卡因电生理作用
A．促进4位相钾离子外流
B．促进3位相钾离子外流
C．该药对钠离子通透性亦提高
D．对钾离子通透性远远大于钠离子通透性
E．阻止4位相钠内流
答案：B
7．有效不应期相对延长，判断哪项错误
A．APD延长往往ERP亦延长
B．APD缩短往往ERP亦缩短
C．两者的延长和缩短是呈固定比例
D．需要ERP延长大于APD延长
E．需要ERP缩短小于APD缩短
答案：C
8．利多卡因的消除半衰期
A．1～2h
B．2～3h
C．小于1h
D．4～5h
E．30min
答案：A
9．利多卡因的结合率
A．60～70Q6
B．大于70％
C．80％
D．85％
E．90％
答案：A
10．环磷酰胺对肿瘤细胞的高度选择性是由于
A．是细胞周期特异性药物
B．借助于正常细胞的酶促去毒作用实现
C．不在正常细胞中代谢
D．在肝脏中进行去毒转化
E．不能进入正常细胞
答案：B
11．第一个口服的青霉素是
A．青霉素G
B．青霉素V
C．苯唑青霉素西林
D．氨苄西林
E．甲氧苯青霉素
答案：D
12．维生素A进入机体后产生的与维生素A活性相同的第一步代谢产物是
A．维生素A醇
B．维生素A醛
C．维甲酸
D．维生素Al
E．维生素A酸
答案：B
13．下列哪个药物具有硫色素反应
A．甲氧苄氨嘧啶
B．咖啡因
C．维生素D
D．维生素B
E．维生素K3
答案：D
14．盐酸普鲁卡因最稳定的ph值是
A．ph=1～2
B．ph=6．5～7
C．ph=3～3．5
D．ph=8～9
E．ph=11～12
答案：C
15．地西泮的体内活性代谢产物是
A．利眠宁
B．奥沙西泮
C．阿普唑仑
D．艾司唑仑
E．以上均不是
答案：B
16．巴比妥类药物药效主要取决于下列哪个因素
A．药物的水溶性
B．药物分子的电荷分布
C．6位取代基
D．C5取代基
E．药物的极性
答案：D
17．根据结构分析巴比妥类药物的水解性是由于其结构中存在
A．酯键
B．酰亚胺结构
C．醚键
D．芳伯氨基
E．酚羟基
答案：B
18．含有三氮唑环的药物是
A．地西泮
B．艾司唑仑
C．苯巴比妥
D．异戊巴比妥
E．苯妥英钠
答案：B
19．盐酸氯丙嗪遇光易被氧化变色是由于其结构中存在
A．异咯嗪环
B．吩噻嗪环
C．酚羟基
D．芳伯氨基
E．吲哚环
答案：D
20．扑热息痛水解后可与NAN02液反应，再与碱性6-萘酚偶合，其依据为
A．因为生成CH3COOH
B．酰胺基水解
C．产生物有芳伯氨基
D．产生物有酚羟基
E．产生物有苯环
答案：C
21．下列哪种药物在碳酸钠溶液中不溶解
A．阿司匹林
B．吲哚美辛
C．布洛芬
D．萘普生
E．贝诺酯
答案：E
22．下列药物结构中没有苯环的是
A．苯巴比妥
B．利多卡因
C．普鲁卡因
D．别嘌醇
E．地西泮
答案：D
23．可与FeCl3试液直接呈色的药物是
A．磷酸可待因
B．盐酸哌替啶
C．盐酸美沙酮
D．盐酸吗啡
E．基酯水杨酸
答案：D
24．含哌啶环的药物是
A．地西泮
B．苯巴比妥
C．别嘌醇
E．艾司唑仑
答案：D

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