四、x型题(多项选择题)共30题，每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。
试题；
111，制药生产中同一设备连续加工同一非无菌产品时，至少———后，要按清洗规程全面清洗一次 （ ）
A．每生产2批 
B．每生产3批 
C．每生产4批 
D．每生产3天 
E．每周

112．制药工艺用水按水质可分为 （ ）
A．饮用水 
B．纯水 
C．洗涤用水 
D．配液用水 
E．注射用水 

113．药品标准WS—l—C3—0032—89属于 （ ）
A．医药行业标准 
B．卫生部部颁标准 
C．法定标准 
D．国家标准 
E．地方药品标准 

114．制药企业质检部门有权 （ ）
A．制止不合格的原辅料投入生产 
B．制止不合格的半成品流人下工序
C．制止不合格成品出厂 
D．批准销毁不合格产品
E．对生产记录中不符合要求的填写方法进行更正

115．药品生产企业中，质量审计是指对———是否与预期的质量标准相一致的情况进行审查 （ ）
A．劳动保护 
B．生产过程 
C．质保体系 
D．产品 
E．职工健康及培训

116.药品生产企业对检验方法的认证内容应包括 （ ）
A．线性试验 
B.回收率试验 
C．产品生产工艺点 
D．检验用仪器的精密度测定
E．排除辅料干扰的选择性试验

117.医药经营企业销售药品时应做到 （ ）
A．质量追踪灵活 
B．合法销售 
C．保证合格 
D．准确迅速 
E．正确宣传

118.药品储存保管时严格实行双人双锁管理制度的有 （ ）
A．麻醉药品 
B．二类精神药品 
C．毒性药品 
D．放射性药品 
E．不合格药品

119.下列药品可存放于毒性药品专库的有 （ ）
A．美施康定 
B．氢溴酸后马托品 
C．苯酚 
D．阿托品 
E．升汞

120.医药经营企业的药品质量验收记录 （ ）
A．可以用铅笔填写 
B．不得撕毁
C．确实需涂改时，应划去后在旁重写，在划处盖本人图章和日期
D.签名可以只写姓氏 
E．无内容填写时可空格

121.医药经营企业验收人员对下列药品有权拒收或提出拒收意见 （ ）
A．无批准文号、注册商标、生产批号的药品 
B．生产企业未做广告的产品
C．无出厂合格证或化验报告单的产品 
D．说明书、包装及其标志内容不符规定者
E．包装严重破损的产品

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