521.有关缓、控释制剂体外释放度试验描述错误的是

　　A、混悬剂测定释放度用浆法，25r/min

　　B、所用的溶出介质可以根据药物的溶解性加入十二烷基硫酸钠

　　C、溶出介质的量要保持较好的漏槽条件，一般不少于饱和溶液量的2倍

　　D、第一个取样点控制药物释放量在30%以下

　　E、对于新产品，应对多批样品的释放参数进行方差分析，考察均一性

　　参考答案：C

　　522.有关剂型说法正确的是

　　A、可以改变药物的作用性质

　　B、可以改变药物的作用速度

　　C、可以影响药物的疗效

　　D、可以改变药物的毒副作用

　　E、可以产生靶向作用

　　参考答案：A，B，C，D，E

　　523.有关经皮给药制剂的描述错误的是

　　A、TTS由背村层、药物贮库、控释膜、粘附层、保护层组成

　　B、储库型经皮给药制剂的药物释放由控释膜控制

　　C、骨架型经皮给药制剂的药物释放由骨架材料控制

　　D、TTS的药物一般以零级速率释放

　　E、TTS的控释膜中一般含有致孔剂

　　参考答案：A，B，C，E

　　524.有关经皮给药制剂的特点描述错误的是

　　A、可以避免肝脏的首过效应

　　B、可以随时中止给药

　　C、可以避免口服给药引起的峰谷现象，减少毒副作用

　　D、皮肤表面的酶和细菌会降解药物

　　E、药物只能通过血液吸收

　　参考答案：E

　　525.有关颗粒剂的描述错误的是

　　A、一般不能通过1号筛和能通过四号筛的颗粒和粉末总和不得过8%

　　B、颗粒剂一般的干燥失重不得超过2.0%

　　C、标示装量小于等于1.0的单剂量包装的颗粒剂的装量差异限度为±10.0%

　　D、可溶性颗粒剂在药典要求条件下应搅拌10min完全溶解

　　E、颗粒剂中药物的吸收比片剂快

　　参考答案：D

　　526.有关空气洁净的说法正确的是

　　A、空气洁净主要是控制空气中的尘粒数和微生物数

　　B、洁净室的温度要控制在18℃~26℃

　　C、洁净室的湿度要保持在40%~60%

　　D、洁净室要实行人流、物流分开来源:考试大网

　　E、使用的原料、器具可在洁净室内灭菌

　　参考答案：A，B，C，D

　　527.有关两性离子表面活性剂的错误表述是

　　A、卵磷脂属于两性离子表面活性剂

　　B、两性离子表面活性剂分子结构中有酸性和碱性基质

　　C、卵磷脂外观为透明或半透明黄色或黄褐色油脂状物质

　　D、卵磷脂是制备注射用乳剂及脂质体制剂的主要辅料

　　E、氨基酸型和甜菜碱型两性离子表面活性剂是另一种天然表面活性剂

　　参考答案：B，E

　　528.有关滤器说法正确的是

　　A、砂滤棒可能会改变药物的酸碱度

　　B、随着号数的增加，垂熔玻璃滤器的孔径越小

　　C、垂熔玻璃滤器和微孔滤膜可用于除菌过滤

　　D、微孔滤膜的孔径可以通过测定气泡点来计算

　　E、使用前微孔滤膜必须在注射用水中浸泡12小时以上

　　参考答案：A，B，C，D，E

　　529.有关灭菌的描述正确的是

　　A、灭菌是用物理或化学的方法将所有的微生物及其芽孢全部杀灭

　　B、灭菌是用物理和化学方法将病原微生物杀灭

　　C、灭菌效果，常用杀灭芽孢为准

　　D、灭菌就是防止和抑制微生物生长繁殖

　　E、灭菌方法的选择需要结合药物的性质加以考虑

　　参考答案：A，C，E

　　530.有关纳米粒的说法正确的是

　　A、纳米粒是粒径在10~1000nm范围内的固态胶体粒子

　　B、给药途径影响药物的体内分布

　　C、制备水不溶性药物的纳米粒可采用交联剂固化法

　　D、液中干燥法制备纳米粒可通过加快搅拌速度减少粒径

　　E、纳米粒属于主动靶向性制剂

　　参考答案：A，B，C，D