[B型题] 
（1~2题）
1.D
2.E
（3~5题）
3.A
4.C
5.B
（6~8题）
6.B
7.A
8.D
（9~11）
9.B
10.C
11.D
（12~15题）
12.D
13. D
14. E
15. B
（16~19题）
16.D
17.B
18.A
19.C
[X型题] 
1.ABCDE 
注解：水、酒、药汁主要用于水丸的制备辅料，蜂蜜主要用于蜜丸、水蜜丸等的辅料，面糊主要用于糊丸制备的辅料。
2.ABC
    注解：水丸在制备时所用辅料是水、酒、醋、药汁，制备后随着干燥过程的结束，辅料的水、酒、醋、药汁中的溶剂均已除去，整个水丸不含其他辅料，因此可以说含药量高；水丸是以泛制法制备的，每层药粉均是层层泛入，因此将不良气味的药粉泛入内部可以加以掩盖；每层药粉均较为致密，因此不易吸潮；但是在制丸过程中丸和丸接受的撞击力往往不同，因此有的丸撞击较实不易溶散，有的易溶散，溶解时限不易控制；整个制丸过程操作工序较长，生产周期长。
3.ABD
注解：丝瓜络为纤维性较强的植物药，乳香、没药为粘稠度大不易粉碎的树脂类药，阿胶富含胶质，如果做泛制药粉，一则难以粉碎，二则不易泛制；而胆汁本身即为液态，不必提取；白术为不同植物药，且含挥发油，可以粉碎入药。
4.ABC
注解：为便于起模，药粉的粘性应适中，粘性过强或无粘性的药粉均不利于起模；起模用粉应过6~7号筛。
5.ABD
    注解：泛制法盖面有三种：清水盖面、清浆盖面、干粉盖面。
6.BDE
注解：含有糖、粘液质较多宜温蜜和药，若热蜜和药蜜温过高易使其熔化，所得丸块粘软，不易成形，冷后又变硬，不利制丸，服后不易溶散；一般含糖类较多的药材用蜜量宜少些，因为本身有一定粘性，夏季温度高，用蜜量宜少；手工不如机械混合力量大，用蜜量宜多。
7. AB
    注解：优良的丸块应该软硬与粘稠度适宜，能够随意塑形而不开裂，手搓捏而不粘手，不粘附器壁。
8.CD
注解：蜂蜜炼制不到程度，蜜嫩水多说明其中有一定蔗糖含量，当蜜丸失水干燥后，会有蔗糖析出造成“反砂”现象，失水干燥后原有蜜丸皱缩，产生“皱皮”现象。
9.ABE
    注解：浓缩丸又称为“药膏丸” 或“浸膏丸”，既可以采用泛制法制备又可以采用塑制法制备；由于蜜丸是以药材原粉入药，而浓缩丸中的药材经过了提取，因此与蜜丸相比减少了体积和服用量，可以说是传统蜜丸的改进。
10.ABCD
注解：微丸是直径小于2.5mm的各类球形小丸；微丸体积小，比表面积大，分布面积大，吸收完全，生物利用度高；其释药行为是组成一个剂量的多个小丸释药行为的总和，个别小丸制备上的缺陷不致于对整个制剂的释药行为产生严重影响，因此其释药规律具有重现性；微丸可以是制成缓、控释制剂，也可以是速效制剂。
11.AB
注解：液滴与冷却剂之间的粘附力要小于液滴的内聚力，以使液滴可以收缩凝固成丸，但也不宜过小，否则不利于液滴表面附着气泡的逸出；冷却剂的相对密度应与液滴的相对密度接近，以使液滴逐渐上升或缓缓下沉而使充分凝固，使丸型圆整。
12.ABDE
    注解：滴丸制备的过程是基质与药物融合在一起，再滴入冷却剂中，冷凝为固体，因此需要基质熔点较低或加热（60-100℃）下能熔成液体，而遇骤冷又能凝固；另外滴丸未用时应为固体，对人体应安全，对药物无不良影响。
13.ACD
注解：形成固态凝胶及形成固态乳剂是液体药物在基质中的分散状态。
14.BE
注解：理论丸重的计算公式为2πrγ，滴管口径大丸重也大，但不宜太大，过大液滴不能充分浸润管口；滴丸滴速越快也越不易浸润管口因此丸重应比预想的小；温度高γ（表面张力）小，因此丸重小；滴管口与冷却剂之间的距离应小于5cm，否则液滴可能因撞击冷却剂液面而跌散，导致丸重差异。
15.AB
注解：液滴不宜过大，因为液滴愈小，单位表面积愈大，收缩力越强，越容易成球形；液滴与冷却液的密度差不宜过大，应相近这样能使液滴缓慢上升或下沉，使圆形圆整；液滴与冷却剂间的亲和力要适宜，过大不能成球形，过小不利于气泡逸出；冷却剂要梯度冷却，有利于丸收缩成型；
16.ABCDE
17.ABCDE
    注解：水丸可以包药物衣，即可起到一定药理作用，另外包朱砂衣也较美观；一般包衣都较致密，可以增强制剂稳定性，包肠溶衣可以在肠定位释放。
18.ABCE
    注解：药物衣为传统包衣方法。
19.ABCDE
注解：一般大蜜丸不检查溶散时限，其他均检查。

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