第71题药品生产企业必须执行

　　A.GAP

　　B.GLP

　　C.GCP

　　D.GMP

　　E.GSP

　　第72题药品生产（经营）企业由工商行政管理部门批准的是

　　A.炮制规范

　　B.药品生产许可证

　　C.药品经营许可证

　　D.医疗机构制剂许可证

　　E.营业执照

　　第73题由县级及其以上药品监督管理部门发放给药品零售企业的是

　　A.炮制规范

　　B.药品生产许可证

　　C.药品经营许可证

　　D.医疗机构制剂许可证

　　E.营业执照

　　第74题由省级药品监督管理部门批准颁布的中药质量标准是

　　A.炮制规范

　　B.药品生产许可证

　　C.药品经营许可证

　　D.医疗机构制剂许可证

　　E.营业执照

　　第75题药品生产（经营）企业到工商行政管理部门登记注册的是

　　A.炮制规范

　　B.药品生产许可证

　　C.药品经营许可证

　　D.医疗机构制剂许可证

　　E.营业执照

　　第76题药品监督管理部门可以采取暂停生产、销售或使用的紧急控制措施，是对已确认发生的

　　A.实施“GMP、GCP、GSP、GLP”

　　B.危害人体健康的药品

　　C.严重不良反应的药品

　　D.医疗机构制剂

　　E.回扣或其他利益

　　第77题药品监督管理部门采取查封扣押的紧急控制措施是对有证据证明可能

　　A.实施“GMP、GCP、GSP、GLP”

　　B.危害人体健康的药品

　　C.严重不良反应的药品

　　D.医疗机构制剂

　　E.回扣或其他利益

　　第78题责令限期改正，没收违法销售的制剂，并处罚款，有违法所得的予以没收的是在市场上销售

　　A.实施“GMP、GCP、GSP、GLP”

　　B.危害人体健康的药品

　　C.严重不良反应的药品

　　D.医疗机构制剂

　　E.回扣或其他利益

　　第79题由工商管理部门处1万元以上至20万元以下的罚款，没收违法所得，情节严重吊销证、照的是药品生产（经营）企业给予使用其药品的医疗机构负责人及相关人员

　　A.实施“GMP、GCP、GSP、GLP”

　　B.危害人体健康的药品

　　C.严重不良反应的药品

　　D.医疗机构制剂

　　E.回扣或其他利益

　　第80题不注明或者更改生产批号的是

　　A.辅料

　　B.药品

　　C.新药

　　D.假药

　　E.劣药