第102题严重、罕见的药品不良反应随时报告，必要时可

　　A.逐级定期报告制度

　　B.快速报告（15个工作日内）

　　C.随时报告

　　D.越级报告

　　E.集中报告

　　第103题药品经营企业购进首营品种应进行

　　A.质量评审

　　B.资格和质量保证能力的审核

　　C.质量条款

　　D.质量为前提，从合法的企业进货

　　E.质量审核，审核合格后方可经营

　　第104题药品经营企业对首营企业应进行

　　A.质量评审

　　B.资格和质量保证能力的审核

　　C.质量条款

　　D.质量为前提，从合法的企业进货

　　E.质量审核，审核合格后方可经营

　　第105题药品经营企业购进药品应以

　　A.质量评审

　　B.资格和质量保证能力的审核

　　C.质量条款

　　D.质量为前提，从合法的企业进货

　　E.质量审核，审核合格后方可经营

　　第106题药品经营企业购进药品的合同应明确

　　A.质量评审

　　B.资格和质量保证能力的审核

　　C.质量条款

　　D.质量为前提，从合法的企业进货

　　E.质量审核，审核合格后方可经营