41．乙醇急性中毒大致可分为
A．兴奋期和昏睡期
B．兴奋期和共济失调期
C．共济失调期和昏睡期
D．兴奋期、共济失调期和昏睡期
E．惊厥期和昏睡期

42．药品仓库内的相对湿度为
A．45％～75％
B．65％～75％
C．45％～65％
D．30％～45％
E．30％～75％

43．关于药物经济学的叙述哪一项是错误的
A．评价不同治疗方案的经济学价值的差别
B．其研究结合流行病学、决策学、统计学等多学科的研究成果
C．分析不同药物治疗方案的成本、效益或效果及效用
D．应用现代管理学为研究手段
E．其服务对象包括政府管理部门

44．药物经济学在控制药品费用方面的作用体现在
A．可指导厂家研制更多的成本低廉的药品
B．用于制订《国家基本药物目录》
C．帮助医院制订医院用药目录，规范医师用药
D．扩大药物的适用范围
E．帮助病人选择便宜药物

45．据美国药典信息开发部对药物适应证或禁忌证信息的分级，来自权威的临床经验为基础的意见、描述性研究或专家委员会的报告属于
A．一级证据
B．二级证据
C．三级证据
D．四级证据
E．五级证据

46．下列哪些不属于一次文献
A．国内期刊
B．国外期刊
C．药学科技资料
D．药学专利
E．各种目录、索引、题录和文摘

47．为了防止必要的文献被漏检，可以
A．调整主题词
B．使用逻辑与
C．使用逻辑或
D．使用逻辑非
E．使用截词符

48．下列关于医疗器械的说法错误的是
A．医疗器械是指单独或组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或其他物品，包括所需要的软件
B．医疗器械用于人体体表内的作用是通过药理学、免疫学或代谢的手段获得的
C．医疗器械与药物的区别一般可以从产品的预期目的和主要的预期作用与方法去界定
D．医疗器械的监督抽查分为国家级监督抽查和省级监督抽查
E．医疗器械使用的预期目的包括妊娠控制

49．医疗器械最重要的质量特性是
A．有效性
B．安全性
C．适用性
D．可靠性
E．维修性

50．生产医疗器械应当符合——复核的注册产品标准
A．机械部
B．卫生部
C．商业部
D．国家药品监督管理部门
E．医疗器械产品的行业协会

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