药物分布及其影响因素
　　（1）概念：药物进入血液后，随血液运至机体各组织的过程。
　　规律：
　　①首先分布于脑、心、肝、肾等血流量相对较大的器官组织，然后再分布到肌肉、皮肤或脂肪等血流量相对较小的组织。
　　②选择性：碘——甲状腺组织，链霉素——细胞外液，灰黄霉素——脂肪、皮肤和毛发。
　　（2）影响因素 
　　① 药物与血浆蛋白结合
　　
　　药物与血浆蛋白结合选择性差，当理化性质相近的药物联合用药时，将出现与【蛋白结合竞争】现象。
　　即使两药都在正常治疗量，也可使其中的一种药物游离浓度升高。
　　如：服用双香豆素后，再服用保泰松，可使血中双香豆素游离浓度成倍增加，抗凝作用增强——渗血，甚至出血不止。
　　② 机体特殊屏障
　　 1）血脑屏障
　　是保护大脑的生理屏障。只有分子量较小、脂溶性较高的药物才有可能进入脑组织。
　　
　　2）胎盘屏障
　　概念：由胎盘将母体血液与胎儿血液隔开的屏障。
　　特点：通透性与一般生物膜无明显的差别，几乎所有药物均可通过，无屏障作用----形同虚设！TANG
　　意义：凡对胎儿有影响的药物，孕妇应禁用或慎用。
　　
　　3）血眼屏障：是血液与视网膜，血液与房水，血液与玻璃体屏障的总称。脂溶性药物及分子量小于100的水溶性药物易于通过。
　　一般全身给药，在眼内难以达到有效浓度，往往采用局部滴眼和眼周给药。