药物分析综合测试卷及答案

来源:执业药师    发布时间:2013-02-12    执业药师辅导视频    评论

  三、简答题(15%)

  1、根据下列药物的结构,请简要设计其鉴别和含量测定的方法。

  

  答:根据结构式可知该药物为葵氟奋乃静(1分),属于酚噻嗪类药物。

  根据其结构特点,可以用硫酸显色法与钯离子显色法等方法对其进行鉴别(1分)。其鉴别方法简要设计如下:

  (1)硫酸显色法:取少许本品,加适量硫酸后显淡红色,温热后变成红褐色。

  (2)与钯离子络合显色:取本品少许,加适量甲醇溶解后,加0.1%氯化钯即有沉淀生成,再加过量氯化钯颜色变浅。

  因其属于酚噻嗪类药物,可采用非水滴定法、铈量法、高效液相色谱等方法对其进行含量分析。以铈量法为例,简要设计如下:

  取本品约0.5g,精密称定,加无水乙醇50ml溶解后,用0.1M硫酸铈滴定至红色消失。

  2、试述酸性染料比色法的基本原理及其注意事项。

  答:原理:

  在适当的介质中,生物碱类药物可与氢离子结合生成生物碱阳离子,一些酸性燃料如溴百里酚蓝、溴酚蓝等可解离成阴离子,而上述阳离子与阴离子定量结合成有机络合物,即离子对。可以定量的用有机溶剂提取,在一定的波长处测定该溶液有色离子对的吸收度,即可计算出生物碱的含量。

  注意事项:

  (1)水相最佳pH值的选择

  (2)酸性染料的选择

  (3)有机溶剂的选择

  (4)水分的影响

  (5)酸性染料的浓度

  (6)有色杂质的排除

  四、计算题:

  1.取标示量为100mg的异烟肼片20片,称得质量为2.422g,研细后,精密称取片粉0.2560g,置100ml量瓶中,加水适量,振摇使异烟肼溶解并稀释到刻度,摇匀,用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液25ml,加水50ml,盐酸20ml与甲基橙指示剂1滴,用溴酸钾滴定液(0.01667mol/L)滴定,至粉红色消失,消耗16.10ml.每1ml的溴酸钾滴定液(0.01000mol/L)相当于2.057mg的异烟肼。计算异烟肼的标示量百分含量。

  解:

  

  故供试品标示量百分含量为104.5%

  2、现有标示量为25000IU/丸的浓缩鱼肝油丸(平均丸重0.200g)称取样品0.1600g,溶于环己烷并稀释成2500倍后,于下列波长分别测定吸收度如下,试计算其含量(IU/丸)相当于标示量的百分数。

  波长(nm)    测得吸收度     药典规定的吸收度比值

  300        0.250        0.555

  316        0.376        0.907

  328        0.438        1.000

  340        0.380        0.811

  360        0.136        0.299

  附注:(1)药典规定的吸收度比值(见上表)

  (2)校正公式A328(校正后)=3.52(2A328-A316-A340)

  解:根据题意,计算各波长处吸收度与328nm波长处吸收度的比值,并与规定比值比较

波长nm
300
316
328
340
360
吸收度比值 (Ai/A328)
0.571
0.858
1
0.868
0.311
规定比值
0.555
0.907
1
0.811
0.299
比值之差
0.016
-0.049
0
0.057
0.012

  (2分)

  其中,比值A316/A328、A340/A328与规定比值之差超过限度(±0.02),故需计算校正吸收度,并与实测值比较(1分)

  A328(校正后)=3.52(2A328-A316-A340)

         = 3.52(2×0.438-0.376-0.38)

         =0.4224 (1分)

  (A328(校正后)- A328)/ A328 = (0.4224- 0.438)/0.438 = -0.036 (1分)

  校正吸收度与实测值之差已超过实测值的-3%,故应以A328(校正)计算含量。(1分)

  计算供试品的吸收系数(328nm)值

  328nm = A328(校正后)/ (100ms/D )

     = 0.4224/(100×0.1600/2500)

     = 66 (1分)

  供试品中维生素A效价= 328nm × 1900

            = 66 × 1900

            = 125400 (IU/g)

  

      = 125400× 0.200/25000 × 100%

      = 100.32% (1分)

  答:供试品标示量百分含量为100.32%

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