1.以下哪一条不是影响药材浸出的因素 （ ）

　　A.温度

　　B.浸出时间

　　C.药材的粉碎度

　　D.浸出溶剂的种类

　　E.浸出容器的大小

　　2.根据Stockes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比（ ）

　　A.混悬微粒的半径

　　B.混悬微粒的粒度

　　C.混悬微粒的半径平方

　　D.混悬微粒的粉碎度

　　E.混悬微粒的直径

　　3.下述哪种方法不能增加药物的溶解度 （ ）

　　A.加入助溶剂

　　B.加入非离子表面活性剂

　　C.制成盐类

　　D.应用潜溶剂

　　E.加入助悬剂

　　4.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用 （ ）

　　A.西黄蓍胶

　　B.海藻酸钠

　　C.硬脂酸钠

　　D.羧甲基纤维素钠

　　E.硅皂土

　　5.作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是 （ ）

　　A.F值

　　B.Fo值

　　C.D值

　　D.Z值

　　E.Nt值

　　6.对维生素C注射液错误的表述是 （ ）

　　A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂

　　B.处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏碱性，避免肌注时疼痛

　　C.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性

　　D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和

　　E.采用100℃流通蒸汽15min灭菌

　　7.比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳 （ ）

　　A.等量递加法

　　B.多次过筛

　　C.将轻者加在重者之上

　　D.将重者加在轻者之上

　　E.搅拌

　　8.片剂制备中，对制粒的目的错误叙述是 （ ）

　　A.改善原辅料的流动性

　　B.增大颗粒间的空隙使空气易逸出

　　C.减小片剂与模孔间的摩擦力

　　D.避免粉末因比重不同分层

　　E.避免细粉飞扬

　　9.胶囊剂不检查的项目是 （ ）

　　A.装量差异

　　B.崩解时限

　　C.硬度

　　D.水分

　　E.外观

　　10.片剂辅料中的崩解剂是 （ ）

　　A.乙基纤维素

　　B.交联聚乙烯吡咯烷酮

　　C.微粉硅胶

　　D.甲基纤维素

　　E.甘露醇