在线性药物动力学模型中与给药剂量无关的参数有

　　A Xu

　　B Κa

　　C t1/2

　　D Cmax

　　E tmax

　　正确答案：BCE

　　Xu原型药物从尿中排泄量与给药剂量有关;Κa为单室模型单剂量血管外给药一级吸收速度常数，t1/2是半衰期，通常情况药物有固定的半衰期，tmax是达峰时间，由Κa，K决定，与给药剂量无关。Cmax是血药峰浓度与给药剂量成正比。

　　拟定给药方案的设计时，要调整剂量主要调节以下哪一项

　　A (C∞)max和(C∞)min

　　B t1/2和K

　　C V和C1

　　D X0和τ

　　E 以上都可以

　　正确答案：D

　　K是消除速度常数，t1/2通常药物有固定值，即是常数。V是表观分布容积，C1是清除率，是消除速度常数与分布容积的乘积。

　　在多剂量给药时每次剂量X0，给药间隔时间τ，要调整剂量主要调节这两个参数

　　非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是哪一项

　　A t1/2和K

　　B V和C1

　　C Tm和Cm

　　D Km和Vm

　　E K12和K21

　　正确答案：D