一、单选题:

　　1、 关于主动转运叙述错误的是

　　A.吸收部位药物浓度很低时药物吸收符合一级速度过程

　　B.吸收部位药物浓度很高时药物吸收符合零级速度过程

　　C.竞争抑制的原因是载体的数量有限

　　D.特定部位才能转运药物是由于载体具有部位专属性E.只要药物浓度增加，吸收速度就会相应增加

　　标准答案：e

　　主动转运药物吸收的速度可以用米氏方程式描述，吸收部位药物浓度很低时药物吸收符合一级速度过程，吸收部位药物浓度很高时药物吸收符合零级速度过程

　　2、 不是主动转运的特征是

　　A.有饱和现象

　　B.有竞争抑制现象

　　C.由低浓度区向高浓度区转运

　　D.不需要载体转运E.消耗能量

　　标准答案：d

　　3、 一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序

　　A.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂

　　B.混悬液>水溶液>散剂>胶囊剂>片剂

　　C.水溶液>片剂>散剂>胶囊剂>混悬液

　　D.水溶液>胶囊剂>散剂>混悬液>片剂E.水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂

　　标准答案：a

　　二、多选题:

　　4、 属于被动扩散特征的是

　　A.不消耗能量

　　B.无部位特异性

　　C.不需借助载体进行转运

　　D.可与结构类似物发生竞争现象

　　E.由高浓度区向低浓度区转运

　　标准答案：a, b, c, e

　　5、 药物剂型对胃肠道吸收的影响因素有

　　A.多晶型

　　B.脂溶性

　　C.粒子大小

　　D.胃排空速率

　　E.药物在胃肠道中的稳定性

　　标准答案：a, b, c, e

　　6、 可避免肝脏首过效应的有

　　A.口服给药

　　B.直肠给药

　　C.经皮吸收给药

　　D.鼻粘膜给药

　　E.静脉注射给药

　　标准答案：b, c, d, e

　　7、 下列有关生物利用度的描述正确的是

　　A. 饭后服用维生素B2 将使生物利用度提高

　　B. 无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度

　　C. 药物微粉化后都能增加生物利用度

　　D. 药物脂溶性越大 , 生物利用度越差

　　E. 药物水溶性越大 , 生物利用度越好

　　标准答案：a, b

　　8、 维生素B2属于主动转运而吸收的药物，因此应

　　A.饭后服用

　　B.饭前服用

　　C.小剂量分次服用

　　D.大剂量一次服用

　　E.有特异的吸收部位

　　标准答案：a, c, e

　　9、 有关表观分布容积的叙述正确的是

　　A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小

　　B.表观分布容积表明药物在在体内分布的实际容积

　　C.表观分布容积有可能超过体液量

　　D.表观分布容积的单位是升和升/千克

　　E.表观分布容积具有生理学意义

　　标准答案：a, c, d

　　三、匹配题:

　　10、 A.主动转运

　　B.被动扩散

　　C.促进扩散

　　D.胞饮

　　E.吸收

　　1.有载体的参加，有饱和现象，消耗能量为

　　2.大多数药物的吸收方式

　　3.有载体的参加，有饱和现象，不消耗能量为

　　4.细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内

　　1　------　 2　------　 3　------

　　4　------

　　标准答案：A,B,C,D

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