一、单选题：

　　1、下列哪项与青霉素 G 性质不符

　　A. 易产生耐药性

　　B. 易发生过敏反应

　　C. 可以口服给药

　　D. 对革兰阳性菌效果好

　　E. 为生物合成的抗生素

　　标准答案：c

　　解　　析：青霉素 G是最早应用于临床的β-内酰胺类抗生素，生物合成得到。其主要缺点是不耐酸，所以不能口服，仅供注射用;抗菌谱比较窄，对革兰阳性菌效果比对革兰阴性菌效果好;在使用过程中，细菌逐渐产生一些分解酶使细菌产生耐药性;有严重的过敏反应。

　　2、青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是

　　A.2R，5R，6R

　　B.2S，5S，6S

　　C.2S，5R，6R

　　D.2S，5S，6R

　　E.2S，5R，6S

　　标准答案：c

　　3、青霉素G钠在室温稀酸陛条件发生何反应

　　A.分解成青霉醛和D一青霉胺

　　B.6一氨基上酰基侧链水解

　　C.B_内酰胺环的水解开环

　　D.发生分子重排生成青霉二酸

　　E.钠盐被酸中和成游离的羧酸

　　标准答案：d

　　二、多选题：

　　4、含有氢化噻唑环的药物有()

　　A.氨苄西林

　　B.阿莫西林

　　C.头孢哌酮

　　D.头孢克洛

　　E.哌拉西林

　　标准答案：a， b， e

　　5、哌拉西林具有下列哪些性质

　　A.为广谱长效的半合成青霉素

　　B.为氨苄西林 6 位侧链α -氨基上的一个氢原子用 4-乙 基 -2，3- 二氧哌嗪甲酰基取代的产物

　　C. 对绿脓杆菌作用较强

　　D. 是由青霉菌经生物合成得到

　　E. 在强酸及碱性条件下均不稳定

　　标准答案：a， b， c， e

　　解　　析：本品是半合成青霉素，所以不是由青霉菌经生物合成得到

　　6、氨苄西林可发生下列什么反应

　　A. 在稀酸溶液中，室温条件下生成青霉醛和 D- 青霉胺

　　B. 在酸性溶液中加热可生成青霉醛和 D- 青霉胺

　　C. 水溶液在室温放置 24h， 可发生聚合反应

　　D. 与水合茚三酮试液作用显紫色

　　E. 与碱性酒石酸铜试液反应显紫色

　　标准答案：b， c， d， e

　　7、哪些与头孢噻吩钠的描述相符

　　A.侧链含有2一噻吩乙酰氨基

　　B.是对头孢菌素C结构改造取得成功的第一个半合成头孢菌素类药物

　　C.干燥固态下比较稳定，水溶液也比较稳定

　　D.体内代谢过程为3一去乙酰基水解，产物进而环合生成内酯化合物

　　E.口服吸收差

　　标准答案：a， b， d， e

　　8、以下哪些说法是合理的

　　A.对头孢菌素的3位进行结构改造可明显改变药物动力学的性质

　　B.头孢菌素环中的硫原子改为氧原子后，活性下降

　　C.β～内酰胺抗生素的作用机理是抑制细菌细胞壁的合成

　　D.在青霉素的侧链引入吸电子基团，具有耐酸活性

　　E.在青霉素的侧链引入极性大的基团，可得到广谱抗生素

　　标准答案：a， c， d， e

　　9、氨苄西林可发生下列什么反应

　　A.在酸性条件下生成6～氨基青霉烷酸

　　B.在酸性溶渡中加热可生成青霉醛和D一青霉胺

　　C.水溶液在室温放置24h，可发生聚合反应

　　D.与水合茚三酮试液作用显紫色

　　E-与碱性酒石酸铜试液反应显紫色

　　标准答案：b， c， d， e

　　10、某患者青霉素皮试呈阳性，以下哪些药物不能使用

　　A.氨苄西林

　　B.头孢克洛

　　C.阿莫西林

　　D.哌拉西林

　　E.替莫西林

　　标准答案：a， c， d， e

　　11、哪些抗生素的3位含甲基四氮唑结构

　　A.头孢美唑

　　B.头孢噻吩钠

　　C.头孢羟氨苄

　　D.头孢克洛

　　E.头孢哌酮

　　标准答案：a， e

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