药物化学章节练习题:第八章抗生素

来源:执业药师    发布时间:2013-02-12    执业药师辅导视频    评论

一、单项选择题
1) 下面哪一个叙述是不正确的
A.抗生素是来源于细菌,霉菌或其它微生物通过发酵产生的二次代谢产物。
B.抗生素在很低的浓度下能抑制或杀灭各种病原菌,达到治疗的目的。
C.早期抗生素主要用于治疗细菌或霉菌感染性疾病,故称为抗菌素。
D.磺胺类药物百浪多息,是最早上市的抗菌素。
E.结构简单的抗生素可以用合成法制得,如氯霉素。
2) 化学结构如下的药物是

A. 头孢氨苄 B. 头孢克洛
C. 头孢哌酮 D. 头孢噻肟 
E. 头孢噻吩
3) 青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化
A. 分解为青霉醛和青霉胺 B. 6-氨基上的酰基侧链发生水解
C. β-内酰胺环水解开环生成青霉酸 D. 发生分子内重排生成青霉二酸
E. 发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸
4) 半合成青霉素的重要原料是
A.5-ASA                           B.6-APA
C.7-ADA                           D.二氯亚砜
E.氯代环氧乙烷
5) 各种青霉素在化学上的区别在于
A.形成不同的盐                     B.不同的酰基侧链
C.分子的光学活性不一样             D.分子内环的大小不同
E.聚合的程度不一样
6) 青霉素分子中所含的手性碳原子数应为
A.一个                             B.两个
C.三个                             D.四个
E.五个
7) 青霉素结构中易被破坏的部位是
A.酰胺基                           B.羧基 
C.β-内酰胺环                      D.苯环
E.噻唑环
8) 头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数应为
A.一个                            B.两个
C.三个                            D.四个
E.五个
9) β-内酰胺类抗生素的作用机制是
A. 干扰核酸的复制和转录
B. 影响细胞膜的渗透性
C. 抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成
D. 为二氢叶酸还原酶抑制剂
E. 干扰细菌蛋白质的合成
10) 氯霉素的化学结构为 
 
11) 克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素
A. 大环内酯类 B. 氨基糖苷类
C. β-内酰胺类 D. 四环素类
E. 氯霉素类
12) 下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂
A. 氨苄西林 B. 氨曲南
C. 克拉维酸钾 D. 阿齐霉素
E. 阿莫西林

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