掌握溶解速度的概念及影响因素。 
　　（5）掌握滤过的概念。 
　　熟悉滤过的原理、方法、影响因素及滤过器。 
　　（6）掌握注射剂的制备过程。 
　　（7）熟悉空气净化的标准、测定方法及洁净室的设计。 
　　熟悉空气滤过的原理及影响因素。 
　　了解空气滤过的常用设备。 
　　（8）掌握灭菌的概念和物理灭菌法。 
　　熟悉D、Z、F、F0值的含义。 
　　了解化学灭菌法和无菌操作法。 
了解物理灭菌法的常用设备。 
　　（9）掌握输液的概念和质量要求。 
　　掌握营养输液和血浆代用液的概念、种类质量要求。 
　　（10）掌握注射用无菌粉末、冻干制品。 
　　熟悉冷冻干燥的基本原理。 
　　（11）掌握渗透压的调节。 
　　了解注射剂新产品试制的主要工作。 
　　（12）掌握滴眼剂的概念和质量要求。 
　　熟悉滴眼剂的附加剂和制备过程。 
　　了解滴眼剂的药物吸收途径及影响因素。 
　　9.液体药剂 
　　（1）掌握液体药剂的概念、特点、分类和质量要求
（2）熟悉液体制剂的溶剂和附加剂。 
　　（3）熟悉溶液剂、糖浆剂、芳香水剂的概念和有关特点及制备方法。 
　　（4）熟悉溶胶剂和高分子溶液剂的概念、性质及制备方法。 
　　（5）掌握表面活性剂的概念、功能结构、种类、特性及应用。 
　　熟悉表面活性剂的生物学性质。 
　　（6）掌握乳剂的概念、特点、稳定性和常用乳化剂。 
　　熟悉乳剂的制备方法、形成条件及质量评价。 
　　（7）掌握混悬剂的概念、质量要求、稳定性、常用稳定剂及质量评价。 
　　熟悉混悬剂的制备方法。 
　　（8）熟悉合剂、洗剂、搽剂、滴鼻剂的概念及应用。 
　　了解含漱剂、滴牙剂、滴耳剂、灌肠剂、灌洗剂、涂剂的概念和应用。 
　　10.药物制剂的稳定性 
　　掌握药物制剂稳定性的概念和研究目的。 
　　掌握影响药物制剂降解的因素及稳定化方法。 
　　熟悉药物制剂稳定性试验方法。 
　　了解制剂中药物化学降解的途径。
了解制剂的有效期及其特殊药物制剂的储存。 
　　11.微型胶囊、包合物和固体分散物 
　　（1）掌握微型胶囊的概念和特点。 
　　熟悉常用囊材、微囊化方法及微囊的质量评价方法。 
　　了解微囊中药物释放的机理及影响因素。 
　　（2）掌握包合物的概念和特点。 
　　熟悉包合材料和包合方法。 
　　了解包合物的验证。 

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