37.注册商标有效期满，续展注册的时间应当在期满前

　　A 一个月内申请 B 两个月内申请

　　C 三个月内申请 D 五个月内申请

　　E 六个月内申请

　　38.股份公司股东按投入的资本额享有所有者的

　　A 法人财产权 B 决策执行权

　　C 自主经营权 D 资产收益权

　　E 营销管理权

　　39.依据《药品生产质量管理规范》（1992修定），药品生产企业制定的原料辅料及包装材料的储存期一般不得超过

　　A 一年 B 两年

　　C 三年 D 四年

　　E 五年

　　40.国家对已获批准新药的技术转让实行

　　A 注册制度 B 复核制度

　　C 审批制度 D 认证制度

　　E 备案制度

　　二、B型题（配伍选择题）共50题，每题0.5分；备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。

　　[41-45]

　　A 质量 B 质量策划

　　C 质量体系 D 质量控制E 质量保证

　　41.为达到质量要求所采取的作业技术和活动称作

　　42.反映实体满足明确和隐含需要的能力的特性总和称作

　　43.为了提供足够的信任表明实体能够满足质量要求，而在质量体系中实施并根据需要进行证实的全部计划和有系统的活动称作

　　44.为实施质量管理所需的组织结构、程序、过程和资源称作

　　45.确定质量以及采用质量体系要素的目标和要求的活动称作

　　[46-50]

　　A ZZ XXXX国药准字AFXXXXXXXX

　　B 国药准字S XXXXXXXX

　　C 国药准字Z XXXXXXXX

　　D 国药准字X XXXXXXXX

　　E 国药试字Z XXXXXXXX

　　46.三类中药批准文号的格式为

　　47.实行试产期两年的中药新药批准文号的格式为

　　48.正式生产的新生物制品批准文号格式为

　　49.正式生产的化学药品的批准文号格式为50.中药仿制药品的批准文号格式为

　　[50-55]

　　A 注册标准 B 国际标准

　　C 强制性标准 D 推荐性标准

　　E 内控标准

　　51.一类新药试产期内的药品标准是

　　52.三类新药的药品标准

　　53.直接与药品接触的包装材料标准是

　　54.药品的卫生标准是

　　55.行业的一般技术管理标准是

　　[56-60]

　　A 绿色、白色组成 B 蓝色、白色组成

　　C 黑色、白色组成 D 红色、白色组成

　　E 红色、黄色组成

　　56.放射性药品标签（标志）的颜色规定由

　　57.毒性药品标签（标志）的颜色规定由

　　58.精神药品标签（标志）的颜色规定由

　　59.外用药品标签（标志）的颜色规定由

　　60.麻醉药品标签（标志）的颜色规定由

　　[61-65]

　　A 供医疗单位在医生指导下使用

　　B 在省级新药特药商店零售

　　C 在医药商店零售

　　D 在医药商店凭盖有医疗单位公章的医生处方配方

　　E 供县以上主管部门指定的医疗单位使用

　　61.试生产的药品

　　62.医疗用毒性药品

　　63.第二类精神药品64.药用罂粟壳

　　65.第一类精神药品

　　[66-70]

　　A 七日常用量 B 二日常用两

　　C 三日常用两 D 二日极量

　　E 三日极量

　　66.二类精神药品每张处方不得超过

　　67.一类精神药品每张处方不得超过

　　68.毒性药品每张处方不得超过

　　69.麻醉药品的注射量每张处方不得超过

　　70.麻醉药品的片剂每张处方不得超过