第 1631 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >

　　麻醉药品控缓释制剂的处方剂量为（）

　　A.一次常用量

　　B.不得超过3日常用量

　　C.不得超过7日常用量

　　D.不得超过15日常用量

　　E.处方用量可以适当延长，医师应当注明理由

　　正确答案：C,

　　第 1632 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >

　　吗啡片处方剂量为（）

　　A.一次常用量

　　B.不得超过3日常用量

　　C.不得超过7日常用量

　　D.不得超过15日常用量

　　E.处方用量可以适当延长，医师应当注明理由

　　正确答案：B,

　　第 1633 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >

　　第一类精神药品片剂的处方剂量为（）

　　A.一次常用量

　　B.不得超过3日常用量

　　C.不得超过7日常用量

　　D.不得超过15日常用量

　　E.处方用量可以适当延长，医师应当注明理由

　　正确答案：B,

　　第 1634 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >

　　《中华人民共和国药品管理法实施条例》的实施时间是（）

　　A.2005年7月1日

　　B.2005年12月1日

　　C.2002年8月4日

　　D.2001年12月1日

　　E.2002年9月15日

　　正确答案：E,

　　第 1635 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >

　　禁止发布广告的是（）

　　A.中成药

　　B.生化药品

　　C.医疗机构配制的制剂

　　D.抗生素

　　E.处方药

　　正确答案：C,

　　第 1636 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >

　　负责医疗机构制剂批准文号审批的是（）

　　A.所在地省级药品监督管理部门

　　B.企业所在地市级药品监督管理部门

　　C.企业所在地县级以上药品监督管理部门

　　D.国务院药品监督管理部门

　　E.工商行政管理部门

　　正确答案：A,

　　第 1637 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >

　　负责片剂GMP认证的是（）

　　A.所在地省级药品监督管理部门

　　B.企业所在地市级药品监督管理部门

　　C.企业所在地县级以上药品监督管理部门

　　D.国务院药品监督管理部门

　　E.工商行政管理部门

　　正确答案：A,

　　第 1638 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >

　　负责药品生产企业登记注册的是（）

　　A.所在地省级药品监督管理部门

　　B.企业所在地市级药品监督管理部门

　　C.企业所在地县级以上药品监督管理部门

　　D.国务院药品监督管理部门

　　E.工商行政管理部门

　　正确答案：E,

　　第 1639 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >

　　负责核发《医疗机构制剂许可证》的是（）

　　A.所在地省级药品监督管理部门

　　B.企业所在地市级药品监督管理部门

　　C.企业所在地县级以上药品监督管理部门

　　D.国务院药品监督管理部门

　　E.工商行政管理部门

　　正确答案：A,

　　第 1640 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >

　　负责药品批准文号审批的是（）

　　A.所在地省级药品监督管理部门

　　B.企业所在地市级药品监督管理部门

　　C.企业所在地县级以上药品监督管理部门

　　D.国务院药品监督管理部门

　　E.工商行政管理部门

　　正确答案：D,