2012年执业药师考试药事管理与法规专项练习试题(第五十二套)

来源:执业药师    发布时间:2013-02-12    执业药师辅导视频    评论

本文导航
  • 第1页:试题(2551-2560)
  • 第2页:试题(2551-2570)
  • 第3页:试题(2571-2580)
  • 第4页:试题(2581-2590)
  • 第5页:试题(2591-2600)

  第 2561 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品生产质量管理规范附录 >

  根据《药品生产质量管理规范》附录灌装前需除菌滤过的无菌药品药液配制,其生产洁净区的洁净级别要求为()

  A.100级

  B.10 000级

  C.100 000级

  D.300 000级

  E.低于300 000级

  正确答案:B,

  第 2562 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品生产质量管理规范附录 >

  根据《药品生产质量管理规范》附录非最终灭菌口服液体药品的暴露工序,其生产洁净区的洁净级别要求为()

  A.100级

  B.10 000级

  C.100 000级

  D.300 000级

  E.低于300 000级

  正确答案:C,

  第 2563 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品生产质量管理规范附录 >

  根据《药品生产质量管理规范》附录供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌装,其生产洁净区的洁净级别要求为()

  A.100级

  B.10 000级

  C.100 000级

  D.300 000级

  E.低于300 000级

  正确答案:B,

  第 2564 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品生产质量管理规范附录 >

  根据《药品生产质量管理规范》附录大容量注射剂(≥50m1)的灌封,其生产洁净区的洁净级别要求为()

  A.100级

  B.10 000级

  C.100 000级

  D.300 000级

  E.低于300 000级

  正确答案:A,

  第 2565 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构制剂配制质量管理规范(试行) >

  《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)规定,制剂室应有防止污染的卫生措施和卫生管理制度,并由()

  A.医疗机构制剂室主任负责

  B.医疗机构制剂室专人负责

  C.医疗机构药剂科主任负责

  D.医疗机构负责人负责

  E.医疗机构药剂部门药检室负责人负责

  正确答案:B,

  第 2566 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构制剂配制质量管理规范(试行) >

  医疗机构制剂的一批是指()

  A.每天配制的一定数量的常规制剂

  B.一定时间间隔制备出来的一定数量常规配制的制剂

  C.一天内制备出来的相同数量常规配制的制剂

  D.在同一配制周期中制备出来的常规配制的制剂

  E.在同一配制周期中制备出来的一定数量的制剂

  正确答案:E,

  第 2567 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构制剂配制质量管理规范(试行) >

  属于医疗机构药检室的职责的是()

  A.制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品、滴定液与培养基及实验动物等管理办法

  B.研究处理制剂重大质量问题

  C.制剂经检验合格后,由质量管理组织负责人审查配制全过程记录并决定是否发放使用

  D.制定质量管理组织任务、职责

  E.负责制剂配制全过程的质量管理

  正确答案:A,

  第 2568 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构制剂配制质量管理规范(试行) >

  制剂配发记录的内容是()

  A.制剂批准文号、制剂名称、批号、规格、数量等

  B.领用部门、制剂名称、批号、规格、数量等

  C.发放部门、制剂名称、批号、规格、数量等

  D.配制部门、制剂名称、批号、规格、数量等

  E.检验部门、制剂名称、批号、规格、数量等

  正确答案:B,

  第 2569 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构制剂配制质量管理规范(试行) >

  依照《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行),医疗机构制剂收回记录的内容不包括()

  A.制剂名称、规格

  B.批号、数量

  C.医疗机构制剂批准文号

  D.收回部门、收回原因、处理意见

  E.日期

  正确答案:C,

  第 2570 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构制剂配制质量管理规范(试行) >

  用于制剂配制和检验的仪器、仪表、量具等应定期校验,并有合格标志,校验记录应至少保存()

  A.1年备查

  B.2年备查

  C.3年备查

  D.4年备查

  E.5年备查

  正确答案:A,

视频学习

我考网版权与免责声明

① 凡本网注明稿件来源为"原创"的所有文字、图片和音视频稿件,版权均属本网所有。任何媒体、网站或个人转载、链接转贴或以其他方式复制发表时必须注明"稿件来源:我考网",违者本网将依法追究责任;

② 本网部分稿件来源于网络,任何单位或个人认为我考网发布的内容可能涉嫌侵犯其合法权益,应该及时向我考网书面反馈,并提供身份证明、权属证明及详细侵权情况证明,我考网在收到上述法律文件后,将会尽快移除被控侵权内容。

最近更新

社区交流

考试问答