第 2481 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品经营质量管理规范 >

　　要求药品批发企业应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专账记录的是（）

　　A.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品和危险品

　　B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品

　　C.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和危险品

　　D.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品

　　E.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品和二类精神药品

　　正确答案：D,

　　第 2482 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品经营质量管理规范 >

　　药品养护人员对检查中发现的问题应及时（）

　　A.通知企业法人代表复查处理

　　B.通知质量管理机构复查处理

　　C.通知食品药品监督管理部门复查处理

　　D.通知卫生行政部门复查处理

　　E.通知药检所复查处理

　　正确答案：B,

　　第 2483 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品经营质量管理规范 >

　　《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业对以下哪种药品建立双人核对制度（）

　　A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

　　B.麻醉药品、一类精神药品、放射性药品

　　C.麻醉药品、二类精神药品、医疗用毒性药品

　　D.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品

　　E.麻醉药品、精神药品

　　正确答案：D,

　　第 2484 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品经营质量管理规范 >

　　《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须（）

　　A.进行复核和质量检查

　　B.按出库凭证进行数量核对

　　C.按运输单进行数量核对

　　D.进行包装检查和加固

　　E.按销售凭证进行金额核对

　　正确答案：A,

　　第 2485 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品经营质量管理规范 >

　　药品批发企业的购进票据和记录、药品验收记录、出库记录保存（）

　　A.有效期后1年，不少于2年

　　B.有效期后1年，不少于3年

　　C.有效期后1年，不少于4年

　　D.有效期后2年，不少于3年

　　E.有效期后2年，不少于4年

　　正确答案：B,

　　第 2486 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品经营质量管理规范 >

　　由生产企业直调药品（）

　　A.经生产企业验收合格后方可发运

　　B.经药检所检验合格后方可发运

　　C.经经营单位验收合格后方可发运

　　D.经质量管理部门验收合格后方可发运

　　E.经养护人员验收合格后方可发运

　　正确答案：C,

　　第 2487 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品经营质量管理规范 >

　　药品零售企业从事药品验收工作的人员以及营业员（）

　　A.应具有大学专科以上文化程度

　　B.应具有大学本科以上文化程度

　　C.应经过专业培训，考核合格后持证上岗

　　D.应具有中专以上(含中专)药学或相关专业的学历

　　E.应具有高中以上(含高中)文化程度，并有5年以上从事药品经营工作的经历

　　正确答案：C,

　　第 2488 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品经营质量管理规范 >

　　药品零售连锁门店（）

　　A.可以独立购进药品

　　B.不得独立购进药品

　　C.可以独立配制制剂

　　D.只可以出售处方药

　　E.可以从中药材集贸市场购进药材

　　正确答案：B,

　　第 2489 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品生产质量管理规范附录 >

　　必须在100级或10000级背景下局部100级进行的工序是（）

　　A.注射剂浓配或采用密闭系统的稀配

　　B.注射剂的稀配、滤过；小容量注射剂的灌封；直接接触药品的包装材料的最终处理

　　C.灌装前需除菌滤过的药液配制

　　D.供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌装

　　E.灌装前不需除菌滤过的药液配制；注射剂的灌封、分装和压塞；直接接触药品的包装材料最终处理后的暴露环境

　　正确答案：E,

　　第 2490 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品生产质量管理规范附录 >

　　必须在10000级进行的工序是（）

　　A.灌装前不需除菌滤过的药液配制

　　B.大容量注射剂(≥50ml)的灌封

　　C.注射剂的灌封、分装和压塞

　　D.小容量注射剂的灌封

　　E.直接接触药品的包装材料最终处理后的暴露环境

　　正确答案：D,