第 3011 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品经营质量管理规范 >

　　根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业无需分开存放的药品是（）

　　A.药品与非药品

　　B.内服药与外用药

　　C.处方药与非处方药

　　D.进口药与国产药

　　E.易串味的药品与一般药品

　　正确答案：D,

　　第 3012 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品经营质量管理规范 >

　　根据《药品经营质量管理规范》，下列说法中，错误的是（）

　　A.药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案

　　B.药品批发企业每年应对进货情况进行质量评审

　　C.药品批发企业质量管理机构的负责人应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称

　　D.药品经营企业主要负责人对企业所经营药品的质量负全部责任

　　E.中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药

　　正确答案：D,

　　第 3013 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品经营质量管理规范 >

　　依照《药品经营质量管理规范》，在药品批发企业内部对药品质量具有裁决权的是该企业的（）

　　A.质量管理机构

　　B.执业药师

　　C.主要负责人

　　D.质量负责人

　　E.检验部门负责人

　　正确答案：A,

　　第 3014 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品经营质量管理规范 >

　　在药品零售企业中，只能陈列代用品或空包装的是（）

　　A.特殊管理药品

　　B.危险品

　　C.医疗用毒性药品

　　D.麻醉药品

　　E.精神药品

　　正确答案：B,

　　第 3015 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品经营质量管理规范 >

　　药品批发企业的药品验收记录应保存（）

　　A.一年

　　B.二年

　　C.三年

　　D.至超过药品有效期一年，但不得少于二年

　　E.至超过药品有效期一年，但不得少于三年

　　正确答案：E,

　　第 3016 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品经营质量管理规范 >

　　根据《药品经营质量管理规范》对一类精神药品应（）

　　A.质量审核

　　B.专柜存放

　　C.定期养护

　　D.分开设置

　　E.逐批验收

　　正确答案：B,

　　第 3017 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品经营质量管理规范 >

　　根据《药品经营质量管理规范》对首营品种应（）

　　A.质量审核

　　B.专柜存放

　　C.定期养护

　　D.分开设置

　　E.逐批验收

　　正确答案：A,

　　第 3018 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品经营质量管理规范 >

　　根据《药品经营质量管理规范》对销后退回药品应（）

　　A.质量审核

　　B.专柜存放

　　C.定期养护

　　D.分开设置

　　E.逐批验收

　　正确答案：E,

　　第 3019 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品经营质量管理规范 >

　　根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业中，有效期为一年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为（）

　　A.一年

　　B.二年

　　C.三年

　　D.四年

　　E.五年

　　正确答案：C,

　　第 3020 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品经营质量管理规范 >

　　根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业中，有效期为二年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为（）

　　A.一年

　　B.二年

　　C.三年

　　D.四年

　　E.五年

　　正确答案：C,