第 2921 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国消费者权益保护法 >

　　《中华人民共和国消费者权益保护法》规定消费者有权根据商品或者服务的不同情况，要求经营者（）

　　A.提供商品的价格、产地、生产者等有关情况

　　B.提供商品的用途、性能、规格、等级、主要成分、生产日期、有效期限等有关情况

　　C.提供商品的检验合格证明、使用方法说明书、售后服务，或者服务的内容、规格、费用等有关情况

　　D.提供商品的价格、产地、生产者、用途、性能、规格、等级、主要成分、生产日期、有效期限、检验合格证明、使用方法说明书、售后服务，或者服务的内容、规格、，费用等有关情况

　　E.提供商品的购进价格、产地、生产者、用途、性能、规格、等级、主要成分、生产日期、有效期限、检验合格证明、使用方法说明书、售后服务，或者服务的内容、规格、费用等有关情况

　　正确答案：D,

　　第 2922 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国消费者权益保护法 >

　　以下有关消费者权利的表述，不符合《中华人民共和国消费者权益保护法》规定的是（）

　　A.消费者在购买、使用商品或者接受服务时，享有要求回扣的权利

　　B.消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受的服务的真实情况的权利

　　C.消费者在购买、使用商品和接受服务时享有人身、财产安全不受损害的权利

　　D.消费者享有自主选择商品或者服务的权利

　　E.消费者因购买、使用商品或者接受服务受到人身、财产损害的，享有依法获得赔偿的权利

　　正确答案：A,

　　第 2923 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国消费者权益保护法 >

　　《中华人民共和国消费者权益保护法》规定经营者发现其提供的商品和服务存在严重缺陷的，即使正确使用商品和接受服务仍能对人身、财产安全造成危害的，应当（）

　　A.自行处理

　　B.立即向有关行政部门报告和告知消费者，并采取防止危害发生的措施

　　C.采取防止危害发生的措施

　　D.立即向有关行政部门报告

　　E.停止产品的继续销售

　　正确答案：B,

　　第 2924 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国消费者权益保护法 >

　　经营者以格式合同、通知、声明、店堂告示等方式做出对消费者不公平、不合理的规定，或者减轻、免除其损害消费者合法利益应当承担的民事责任的（）

　　A.经营者以格式合同、通知、声明、店堂告示为准履行义务

　　B.经营者应当赔偿消费者损失

　　C.格式合同、通知、声明、店堂告示内容无效

　　D.经营者可以更改格式合同、通知、声明、店堂告示内容再履行义务

　　E.即可以免除民事责任

　　正确答案：C,

　　第 2925 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国消费者权益保护法 >

　　依照《中华人民共和国消费者权益保护法》规定，经营者的义务不包括（）

　　A.经营者应当保证其提供的商品或者服务符合保障人身、财产安全的要求

　　B.经营者应当向消费者提供有关商品或者服务的真实信息，不得作引入误解的虚假宣传

　　C.经营者应当标明其真实名称和标记

　　D.经营者应当保证在正常使用商品或者接受服务的情况下其提供的商品或者服务应当具有的质量、性能、用途和有效期限

　　E.发现可疑时可以搜查消费者的身体及其携带的物品

　　正确答案：E,

　　第 2926 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 关于印发化学药品和生物制品说明书规范细则的通知 >

　　预防用生物制品说明书中“成分和性状”内容包括（）

　　A.该制品主要成分和辅料

　　B.生产用细胞

　　C.简述制备工艺

　　D.成品剂型和外观

　　E.冻干制品中冻干保护剂的重要成分

　　正确答案：A,B,C,D,E,

　　第 2927 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 关于印发中药/天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则的通知 >

　　药品说明书中的核准日期是指（）

　　A.国家食品药品监督管理局批准该药品生产的日期

　　B.国家食品药品监督管理局批准该说明书的日期

　　C.国家食品药品监督管理局批准该药品注册的日期

　　D.该药品生产的日期

　　E.印制该药品说明书的日期

　　正确答案：C,

　　第 2928 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 关于印发中药/天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则的通知 >

　　依照《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》规定，必须标注医疗用毒性药品标识的是（）

　　A.按医疗用毒性药品管理的药材及其饮片制成的复方制剂

　　B.按医疗用毒性药品管理的药材及其饮片制成的单方制剂

　　C.按医疗用毒性药品管理的药材及其饮片制成的中药制剂

　　D.含有医疗用毒性药品的制剂

　　E.含有易制毒药品的制剂

　　正确答案：B,

　　第 2929 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 关于印发中药/天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则的通知 >

　　可不标注外用药品标识的是（）

　　A.国家标准中用法项下规定只可外用，不可口服、注射的中药、天然药物

　　B.国家标准中用法项下规定只可外用，不可滴人或吸入的中药、天然药物

　　C.仅用于体表或某些特定黏膜部位的液体、半固体中药、天然药物

　　D.仅用于体表或某些特定黏膜部位的固体中药、天然药物

　　E.既可内服，又可外用的中药、天然药物

　　正确答案：E,

　　第 2930 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 关于印发中药/天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则的通知 >

　　中药、天然药物说明书中“药品名称”应为（）

　　A.国家批准的该品种药品标准中的药品名称

　　B.该药品的通用名称

　　C.该药品的法定名称

　　D.该药品的传统名称

　　E.该药品的商品名

　　正确答案：A,

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