第 341 题 (单项选择题)题目分类:第一部分 药事管理相关知识 > 第五章 中药管理 >

　　我国某些地区少数民族经长期医疗实践的积累并用少数民族文字记载的药品，在使用上有一定的地域性的为（）

　　A.中药材

　　B.中药饮片

　　C.民族药

　　D.中成药

　　E.中药

　　正确答案：C,

　　第 342 题 (多项选择题)题目分类:第一部分 药事管理相关知识 > 第五章 中药管理 >

　　有关中药管理说法正确的是（）

　　A.国家积极发展中药产业，推进中药生产现代化

　　B.国家保护野生中药材资源，扶持濒危动植物中药材人工代用品的研究和开发利用

　　C.中药经营要按照少环节、多形式、渠道清晰、行为规范的原则，逐步形成统一、开放、竞争、有序的流通体制

　　D.国家改革、完善中药材生产组织管理形式，实行优惠政策，保护和开发中药资源

　　E.国家鼓励开展中医药专家学术经验和技术专长继承工作，培养高层次的中医临床人才和中药技术人才

　　正确答案：A,B,C,D,E,

　　第 343 题 (单项选择题)题目分类:第一部分 药事管理相关知识 > 第五章 中药管理 >

　　中药饮片标签上无须注明的内容包括（）

　　A.品名、规格

　　B.功能主治

　　C.产品批号、生产日期

　　D.产地、生产企业

　　E.规格

　　正确答案：B,

　　第 344 题 (单项选择题)题目分类:第一部分 药事管理相关知识 > 第五章 中药管理 >

　　中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志，此规定出自（）

　　A.《中华人民共和国药品管理法》

　　B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

　　C.《国务院关于扶持和促进中医药事业发展的若干意见》

　　D.《药品经营质量管理规范》

　　E.《中华人民共和国中医药条例》

　　正确答案：D,

　　第 345 题 (单项选择题)题目分类:第一部分 药事管理相关知识 > 第五章 中药管理 >

　　《药品管理法》及其《实施条例》对中药管理的规定不包括（）

　　A.国家保护野生药材资源，鼓励培育中药材

　　B.国家实行中药品种保护制度

　　C.城乡集贸市场不得出售中药材以外的药品

　　D.实施文号管理的中药材和中药饮片，在包装上还应标明批准文号

　　E.中药饮片的炮制必须遵守国家药品标准或者省级炮制规范

　　正确答案：D,

　　第 346 题 (单项选择题)题目分类:第一部分 药事管理相关知识 > 第五章 中药管理 >

　　中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号．此规定出自（）

　　A.《中华人民共和国药品管理法》

　　B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

　　C.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》

　　D.《药品经营质量管理规范实施细则》

　　E.《中华人民共和国中医药条例》

　　正确答案：B,

　　第 347 题 (单项选择题)题目分类:第一部分 药事管理相关知识 > 第五章 中药管理 >

　　国家实行中药品种保护制度，具体办法由国务院制定．此规定出自（）

　　A.《中华人民共和国药品管理法》

　　B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

　　C.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》

　　D.《药品经营质量管理规范实施细则》

　　E.《中华人民共和国中医药条例》

　　正确答案：A,

　　第 348 题 (单项选择题)题目分类:第一部分 药事管理相关知识 > 第五章 中药管理 >

　　实行批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定．此规定出自（）

　　A.《中华人民共和国药品管理法》

　　B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

　　C.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》

　　D.《药品经营质量管理规范实施细则》

　　E.《中华人民共和国中医药条例》

　　正确答案：A,

　　第 349 题 (单项选择题)题目分类:第一部分 药事管理相关知识 > 第五章 中药管理 >

　　对集中规模化栽培养殖、质量可控并符合国家规定的中药材（）

　　A.由国务院制定

　　B.实行批准文号管理

　　C.由国务院国家药品监督管理部门会同中医药管理部门制定

　　D.由卫生部制定

　　E.必须经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售

　　正确答案：B,

　　第 350 题 (单项选择题)题目分类:第一部分 药事管理相关知识 > 第五章 中药管理 >

　　实行批准文号管理的中药材、中药饮片目录（）

　　A.由国务院制定

　　B.实行批准文号管理

　　C.由国务院国家药品监督管理部门会同中医药管理部门制定

　　D.由卫生部制定

　　E.必须经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售

　　正确答案：C,