第 531 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法

　　药品监督管理部门可以行使的药品监督管理权有（）

　　A.对药品质量进行抽查检验

　　B.按规定抽样

　　C.可以收取检验成本费用

　　D.行政处罚

　　E.对报经其审批的药品研制和药品的生产、经营以及医疗机构使用药品的事项进行监督检查

　　正确答案：A,B,D,E,

　　第 532 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法

　　《药品管理法》规定，标签上必须印有规定的标志的药品包括（）

　　A.戒毒药品

　　B.抗菌药物

　　C.外用药品

　　D.处方药

　　E.非处方药

　　正确答案：C,E,

　　第 533 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法

　　药品广告不得含有（）

　　A.药品说明书的内容

　　B.国家机关的名义和形象

　　C.专家的名义和形象

　　D.医师的名义和形象

　　E.患者的名义和形象

　　正确答案：B,C,D,E,

　　第 534 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法

　　某商店，未经批准擅自增设药品柜台经营药品，根据《药品管理法》如何处理（）

　　A.依法予以取缔

　　B.给予警告

　　C.没收违法销售的药品和违法所得

　　D.处以违法销售药品货值金额二倍以上五倍以下罚款

　　E.给直接责任人员记过处分

　　正确答案：A,C,D,

　　第 535 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法

　　药品的生产企业、经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构未按照规定实施GMP、GSP、GLP、GCP的（）

　　A.警告，限期改正

　　B.逾期不改正的停产、停业

　　C.处以五千元以上二万元以下的罚款

　　D.严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和药物临床试验机构的资格

　　E.直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动

　　正确答案：A,B,C,D,

　　第 536 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法

　　《药品管理法》规定，医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收费药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的（）

　　A.没收违法所得

　　B.由卫生行政部门或者本单位给予处分

　　C.由食品药品监督管理部门或者本单位给予处分

　　D.对违法行为情节严重的执业医师，由食品药品监督管理部门吊销其执业证书

　　E.构成犯罪的，依法追究刑事责任

　　正确答案：A,B,E,

　　第 537 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法

　　药品经营企业必须（）

　　A.取得《药品经营许可证》

　　B.取得《药品经营合格证》

　　C.取得《制剂许可证》

　　D.取得营业执照

　　E.遵守《药品管理法》

　　正确答案：A,D,E,

　　第 538 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法

　　制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是（）

　　A.加强药品管理，制止药品经营不正当竞争，稳定市场价格水平，保障消费者的合法权益

　　B.打击走私、制造毒品，维护社会管理秩序

　　C.鼓励研究、创制新药，发展我国医药事业

　　D.加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益

　　E.加强药品监督检验，打击制售假劣药品的违法活动，保证人民用药安全，维护人民身体健康

　　正确答案：D,

　　第 539 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法

　　根据《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合（）

　　A.药理标准

　　B.化学标准

　　C.生产要求

　　D.药用要求

　　E.卫生要求

　　正确答案：D,

　　第 540 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法

　　依照《中华人民共和国药品管理法》，中药饮片的炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照（）

　　A.县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制

　　B.地方药品标准规定炮制

　　C.省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制

　　D.国家中医药管理局制定的炮制规范炮制

　　E.行业药品标准规范炮制

　　正确答案：C,