第 631 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >

　　应当定期公告药品质量抽查检验结果的是（）

　　A.地方人民政府和药品监督管理部门

　　B.国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门

　　C.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构

　　D.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员

　　E.药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员

　　正确答案：B,

　　第 632 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >

　　对已确认发生严重不良反应的药品，可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施的是（）

　　A.地方人民政府和药品监督管理部门

　　B.国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门

　　C.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构

　　D.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员

　　E.药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员

　　正确答案：B,

　　第 633 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >

　　《中华人民共和国药品管理法》规定没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下罚款的是（）

　　A.采取欺骗手段取得药品批准证明文件的

　　B.生产、销售假药的

　　C.生产、销售劣药的

　　D.药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的

　　E.进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的

　　正确答案：B,

　　第 634 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >

　　《中华人民共和国药品管理法》规定没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款的是（）

　　A.采取欺骗手段取得药品批准证明文件的

　　B.生产、销售假药的

　　C.生产、销售劣药的

　　D.药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的

　　E.进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的

　　正确答案：C,

　　第 635 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >

　　根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构将其配制的制剂在市场销售，应责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂（）

　　A.货值金额三倍以上五倍以下的罚款

　　B.货值金额一倍以上三倍以下的罚款

　　C.货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款

　　D.货值金额五倍以上七倍以下的罚款

　　E.货值金额二倍以上五5倍以下的罚款

　　正确答案：B,

　　第 636 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >

　　根据《中华人民共和国药品管理法》药品经营企业从无许可证企业购进药品，应责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品（）

　　A.货值金额三倍以上五倍以下的罚款

　　B.货值金额一倍以上三倍以下的罚款

　　C.货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款

　　D.货值金额五倍以上七倍以下的罚款

　　E.货值金额二倍以上五5倍以下的罚款

　　正确答案：E,

　　第 637 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >

　　根据《中华人民共和国药品管理法》药品经营企业销售劣药，应没收违法销售药品和违法所得，并处违法销售药品（）

　　A.货值金额三倍以上五倍以下的罚款

　　B.货值金额一倍以上三倍以下的罚款

　　C.货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款

　　D.货值金额五倍以上七倍以下的罚款

　　E.货值金额二倍以上五5倍以下的罚款

　　正确答案：B,

　　第 638 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >

　　依据《中华人民共和国药品管理法》药品生产企业或其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医生等有关人员以财物或其他利益的，由（）

　　A.卫生行政部门处罚

　　B.工商行政管理部门处罚

　　C.经济综合主管部门处罚

　　D.药品监督管理部门处罚

　　E.纪检督察部门处罚

　　正确答案：B,

　　第 639 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >

　　依据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业或其代理人给予的财物或其他利益的，由（）

　　A.卫生行政部门处罚

　　B.工商行政管理部门处罚

　　C.经济综合主管部门处罚

　　D.药品监督管理部门处罚

　　E.纪检督察部门处罚

　　正确答案：A,

　　第 640 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >

　　某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射液澄明度不符合规定，该药品应（）

　　A.确认为假药

　　B.确认为劣药

　　C.按假药论处

　　D.按劣药论处

　　E.确认为合格药品

　　正确答案：D,