2012年执业药师考试药事管理与法规专项练习试题(第二十二套)

来源:执业药师    发布时间:2013-02-12    执业药师辅导视频    评论

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  • 第1页:试题(1051-1060)
  • 第2页:试题(1061-1070)
  • 第3页:试题(1071-1080)
  • 第4页:试题(1081-1090)
  • 第5页:试题(1091-1100)

  第 1061 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >

  《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存几年备查()

  A.10年

  B.8年

  C.6年.

  D.5年

  E.3年

  正确答案:D,

  第 1062 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >

  《医疗用毒性药品管理办法》规定,具有医疗用毒性药品供应资格的药店,调配医疗用毒性药品应凭()

  A.医疗单位诊断书

  B.患者签字的医生处方

  C.盖有医生所在医疗单位公章的正式处方

  D.执业医师开具的处方

  E.主管医师以上人员开具的处方

  正确答案:C,

  第 1063 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >

  《医疗用毒性药品管理办法》规定,毒性药品处方应()

  A.保存1年备查

  B.保存2年备查

  C.保存3年备查

  D.保存5年备查

  E.保存至有效期后1年备查

  正确答案:B,

  第 1064 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >

  毒性药品处方调配时()

  A.处方一次有效,由患者保存处方

  B.对处方做出明显标记,以利患者再次使用

  C.处方二次有效,取药后调配部门保存1年备查

  D.处方一次有效,取药后调配部门保存2年备查

  E.可不凭处方零售,但应向患者说明注意点

  正确答案:D,

  第 1065 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >

  不需经有关管理部门审批的是()

  A.毒性药品的生产单位

  B.毒性药品的年发生产、配制计划

  C.毒性药品的经营单位

  D.毒性药品的毒性药品的收购、供应计划

  E.毒性药品的使用单位

  正确答案:E,

  第 1066 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >

  依照《医疗用毒性药品管理办法》规定,以下说法不正确的是()

  A.毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定,经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后,由医药管理部门下达

  B.毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划应抄报卫生部和国家中医药管理局

  C.生产单位不得擅自改变生产计划自行销售

  D.毒性药品的收购、经营,由各级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责

  E.配方用药由药店、医疗单位负责

  正确答案:B,

  第 1067 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >

  关于毒性药品的管理,错误的是()

  A.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责,凭盖有医生所在医疗单位的正式处方,不超过2日极量

  B.凡加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》;每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数

  C.经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品

  D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查,标示量要准确无误

  E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志,标示量要准确无误,严防与其他药品混杂

  正确答案:D,

  第 1068 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >

  关于供应部门发售毒性药品的前提,下述正确的是()

  A.科研和教学单位所需的毒性药品,必须持本单位的证明信,经单位所在地县以上卫生行政部门批准后,供应部门方能发售

  B.群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药,供应部门可直接发售

  C.科研和教学单位所需的毒性药品,必须持本单位的证明信,供应部门方可发售

  D.科研和教学单位所需的毒性药品,必须持本单位的证明信,经单位所在地县以上公安部门批准后,供应部门方能发售

  E.群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药,购买时每日购用量不得超过3日极量

  正确答案:A,

  第 1069 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >

  负责毒性药品的收购、经营的部门是()

  A.国营药店,医疗单位

  B.任何单位或者个人

  C.药品经营单位

  D.各级药品监督管理部门指定的药品经营单位

  E.医院药房

  正确答案:D,

  第 1070 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >

  毒性药品的包装容器上必须印有()

  A.专门标志

  B.“毒”字

  C.特殊图案

  D.彩色标志

  E.毒药标志

  正确答案:E,

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