药品生产质量管理模拟题（二）

来源：执业药师发布时间：2013-02-12 执业药师辅导视频评论

22  属于质量事故报告制度内容的是

参考答案
23  属于药品分装管理制度的内容是

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24  属于用户访问和接待投诉管理制度的内容是

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25  属于不合格药品的管理制度的内容是

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（26~30题）
A 中药
B 生物制品
C 西药
D 进口分装药品
E 辅料
26  药品批准文号编号前注X者为

参考答案
27  药品批准文号编号前注Z者为

参考答案
28  药品批准文号编号前注S者为

参考答案
29  药品批准文号编号前注J者为

参考答案
30  药品批准文号编号前注F者为

参考答案
[C型题]
（31~35题）
A 质量验收组
B 化验室
C 两者均是
D 两者均不是
31  不得附属于购销业务部门的是

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32  承担企业药品质量化验和检测任务的是

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33  负责药品学术宣传的是

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34  其业务必须接受质量管理部门领导的是

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35  设在仓储部门的是

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（36~40题）
A 医药商品质量档案内容
B 医药商品养护档案内容
C 两者均是
D 两者均不是
36  品种、规格、生产企业是

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37  工艺流程是

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38  储藏要求是

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39  临床医疗是

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40  用户反应情况是

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