药事管理与法规练习题第九章药品管理法

来源：执业药师发布时间：2013-02-12 执业药师辅导视频评论

21　以下以假药处理的情况是
A 被污染的不能药用的药品
B 超过有效期的药品
C 试生产期的药品
D 药品成分的含量不符和国家标准规定的药品
E 不符和药品标准其他规定的药品

答案

22　《药品管理法》与《产品质量法》的关系是
A 全国性法规与地方性法规的关系
B 母法与子法的关系
C 实体法与程序法的关系
D 国内法与国际法的关系
E 特别法与一般法的关系

答案

[B型题]
（23-27题）
A 产品
B 原料
C 物料
D 辅料
E 新药
23　我国未生产过的药品

答案

24　中间产品和成品称为

答案

25　生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂

答案

26　药品生产过程中使用的所用投入物（辅料除外）是

答案

27　原料、辅料、中间产品、包装材料和成品

答案

（28-32题）
A 质量验收制度
B 质量检验制度
C 保管制度
D 检查制度
E 质量保证制度
28　出厂前的药品必须执行

答案

29　药品经营单位收购药品必须执行

答案

30　药品仓库必须制定和执行

答案

31　药品入库和出库必须执行

答案

32　医疗单位购进药品必须执行

答案

（33-37题）
A 蓝白
B 黑白
C 绿白
D 红白
E 红黄
33　外用药品的标签颜色

答案

34　毒性药品的标签颜色

答案

35　麻醉药品的标签颜色

答案

36　精神药品的标签颜色

答案

37　放射性药品的标签颜色

答案

[C型题]
（38-42题）
A 药品生产企业
B 药品经营企业
C 两者均需要
D 两者均不需要
38　必须取得药品生产企业许可证

答案

39　必须取得药品经营企业许可证

答案

40　必须取得制剂许可证

答案

41　必须取得营业执照

答案

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