第 811 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >

　　依照《医疗机构药事管理暂行规定》，医疗机构药学研究工作的内容不包括（）

　　A.开展临床药学和临床药理研究

　　B.开展医疗机构药事管理规范化、标准化的研究

　　C.开展新药合成研究

　　D.开展药物经济学研究

　　E.开展药学伦理学教育和研究

　　正确答案：C,

　　第 812 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >

　　三级医院药事管理委员会（）

　　A.由具有初级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成

　　B.由具有初级以上技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成

　　C.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成

　　D.由具有中级以上技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成

　　E.由具有中高级以上技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成

　　正确答案：C,

　　第 813 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >

　　二级医院的药事管理委员会（）

　　A.由具有初级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成

　　B.由具有初级以上技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成

　　C.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成

　　D.由具有中级以上技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成

　　E.由具有中高级以上技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成

　　正确答案：D,

　　第 814 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >

　　其他医疗机构的药事管理组（）

　　A.由具有初级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成

　　B.由具有初级以上技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成

　　C.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成

　　D.由具有中级以上技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成

　　E.由具有中高级以上技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成

　　正确答案：B,

　　第 815 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >

　　药学部门负责人具有药学专业或药学管理专业本科以上学历和本专业高级技术职务的医疗机构是（）

　　A.三级医院

　　B.二级医院

　　C.一级医院

　　D.专科医院

　　E.民营医院

　　正确答案：A,

　　第 816 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >

　　药学部门负责人具有药学专业中专以上学历和药师以上药学专业技术职务的医疗机构是（）

　　A.三级医院

　　B.二级医院

　　C.一级医院

　　D.专科医院

　　E.民营医院

　　正确答案：C,

　　第 817 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >

　　药学部门负责人具有药学专业或药学管理专业专科以上学历和本专业中级以上技术职务的医疗机构是（）

　　A.三级医院

　　B.二级医院

　　C.一级医院

　　D.专科医院

　　E.民营医院

　　正确答案：B,

　　第 818 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >

　　依照《医疗机构药事管理暂行规定》，医疗机构药事管理委员会的职责包括（）

　　A.制定本医疗机构有关药事管理工作的规章制度并监督实施

　　B.确定本医疗机构用药目录和处方手册

　　C.审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等

　　D.建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则

　　E.定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见

　　正确答案：A,B,C,D,E,

　　第 819 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >

　　《医疗机构药事管理暂行规定》对医疗机构处方调剂规定包括（）

　　A.医疗机构的药学专业技术人员必须严格执行操作规程和医嘱、处方管理制度，认真审查和核对，确保发出药品的准确、无误

　　B.发出药品应注明患者姓名、用法、用量，并交代注意事项

　　C.对处方所列药品，可以合理更改或者代用

　　D.对有配伍禁忌、超剂量的处方，药学专业技术人员应拒绝调配，必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配

　　E.药品发出后，如果没有开封，可以退换

　　正确答案：A,B,D,

　　第 820 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构制剂注册管理办法 (试行) >

　　医疗机构制剂批准文号的有效期为（）

　　A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.4年

　　E.5年

　　正确答案：C,