为进一步推进GLP的实施，加强实施GLP的监督管理，提高药物安全性评价研究水平，国家食品药品监督管理局药品安全监管司决定于2006年7月至10月对药物非临床安全 性评价研究实验室实施GLP的情况进行调研。调研采用问卷调查、现场调研和座谈会相结合的方式进行。调研表可从国家食品药品监督管理局网站 “下载区/安全监管”下载（网址：http: //www.sfda.gov.cn/cmsweb/webportal/W132/index.html），并于2006年8月10日前寄送至国家食品药品监督管理局药品安全监管司。