【提问】SSPE（亚急性硬化性全脑炎）？

【回答】答复：SSPE（亚急性硬化性全脑炎）是麻疹慢病毒感染，其特点是病毒侵入人体后经过很长的潜伏期（数月至数年）才发生本病，为亚急性或慢性经过，预后不良，治疗困难。

【追问】???

【回答】答复：

SSPE会导致智力损害,抽搐和运动异常.初次体征常为学习效率下降,健忘,情绪激动,注意力分散,睡眠差和幻觉.癫痫发生于智力改变后，最初为肌痉挛，为突然性四肢，头及躯体屈曲性活动,也可出现重症癫痫。病人表现智力减退加重，语言障碍；出现异常的不自觉动作,包括手足徐动症,舞蹈病及冲击性或击发性动作。也可见张力障碍性运动和暂时性角弓反张.以后会出现躯体肌肉强直，吞咽困难，皮质性失盲，视神经萎缩。许多病人可出现局灶性脉络膜视网膜炎和其他眼底镜检查的异常。在疾病的后期，病人肌强直更趋严重，伴丘脑下部受累的一些断续性体征(如高热,出汗和脉搏,血压不稳)。

病人于发病1-3年内死亡(通常死于终末期肺炎)，有时可存活更长时期，伴严重的神经系统障碍，少数病人症状减轻或加剧。

诊断

SSPE病人具有典型的脑电图，记录中有发作性的每秒2-3次高波双相波同时出现。CT显示皮质萎缩或白质低密度损伤。通常脑脊液(CSF)压力低于正常，细胞计数和蛋白质成分正常。脑脊液中球蛋白几乎都显著升高，占整个脑脊液蛋白质成分的20%~60%，病人血清和脑脊液中麻疹病毒抗体水平增高。当疾病发展时，抗麻疹IgG水平也呈增高。尽管机体对麻疹病毒有强烈的血清学反应，但SSPE病人对麻疹病毒体中M蛋白却不产生抗体。

【追问】本题选B,收藏此题

【回答】答复：您好！ 感谢对网校的支持！

【追问】亚急性硬化性全脑炎是由于麻疹病毒持续感染所致的一种罕见的致命性中枢神经系统退变性疾病。总的特点是隐袭起病，亚急性或慢性进展，最后死亡。（SSPE） 患麻疹后数月至数年(通常数年)发生进行性,常为致命性神经系统(大脑)紊乱,伴典型的智力损害,阵发性肌痉挛和癫痫.

【回答】学员mayi1618，您好！您的问题答复如下：

亚急性硬化性全脑炎，英文：subacute sclerosing panencephalitis （SSPE），是一种以大脑白质和灰质损害为主的全脑炎。经研究认为本病的发生与缺损型麻疹病毒有关，是由于缺损型麻疹病毒慢性持续感染所致的一种罕见的致命性中枢神经系统退变性疾病。总的特点是隐袭起病，亚急性或慢性进展，最后死亡。该病1933年由Dawson首先报道他命名为亚急性包涵体脑炎，亦有学者称之为Dawson病、亚急性硬化性白质脑炎。

★问题所属科目：临床执业医师---医学微生物学