癌基因或肿瘤基因是指在自然或实验条件下，具有潜在的诱导细胞恶性转化的基因。在研究逆转录病毒时发现，将某些逆转录病毒的基因片段嵌入细胞基因中，并使这些基因迅速地表达，结果是被嵌入的细胞呈恶性转变，特别是如果将这些逆转录病毒进入正常细胞染色体DNA的特定部位，就能很快地改变这些连接部位的基因表达，而使细胞癌变。从目前的资料分析（表8-9），引起细胞恶变功能的基因已达30余种。

　　表8-9 常见癌基因类肿瘤标志物

　　1980年Langbcheim等通过基因转染实验发现了与Harvery及Kristein小鼠肉瘤病毒相似的细胞癌基因，即c-Ha-ras（1）基因，定位于第11号染色体的11p15区；c-Ha-ras（2）基因为伪基因（pseudogene），定位于X染色体上；c-Ki-ras（1）基因为伪基因，定位于第6号染色体6p11-p12区。Ras基因编码产物为p21ras蛋白，其本质为膜相关的G蛋白，具有GTP酶的活化性，参与信号传导。

　　当机体发生肿瘤时，编码p21ras蛋白的第12、13及61位氨基酸的核苷酸可以发生点突变，突变型的p21ras蛋白不具有GTP酶活化，无法使GTP水解为GOP。另外尚可在肿瘤中发现p21ras蛋白表达过度。

　　⒈可用于ras基因检测的方法

　　⑴PCR-SSCP（单链构象多态性，singlestrandcomformatinpolymorphism）、DGGE（变性梯度凝胶电泳，denaturedgradientgelelectrophoresis）、PCR-ASO（等位基因特异性寡核苷酸杂交，allelespecificoligonucleotide）和测序技术（sequencing）：探测点突变。

　　⑵免疫组织化学：用RAP-5单抗。

　　⑶Southern印迹法及Northern印迹法。

　　⑷ELISA法及Western印迹法。

　　⒉ras基因家族与肿瘤的关系（表8-10）

　　表8-10 ras基因家族与肿瘤的关系

　　（二）myc基因家族及其表达产物

　　1997年Duesberg等发现myc癌基因与禽类MC29病毒具有相似性。Myc基因家族共有6成员：c-myc、N-myc、L-myc、P-myc、R-myc及B-myc。其中c-myc、N-myc及L-myc与一些人类肿瘤相关。c-myc定位于第8号染色体的8q24区，其编码产物为439个氨基酸残基的蛋白质。N-myc定位于第2号染色体的2p23-p24区，其产物为456个氨基酸残基蛋白质。L-myc定位于第1号染色体的1p32区，编码产物为364个氨基酸残基的蛋白质。以上蛋白产物定位于核内，为核转录调节因子，能够与特殊的DNA顺序结合，当机体发生肿瘤时，myc基因家族成员可以发生染色体基因易位、基因扩增以及表达过度。

　　⒈可用于myc基因检测的方法

　　⑴标准细胞核型分析：基因易位。

　　⑵原位杂交：ELISA法。

　　⑶Southern印迹法及Northern印迹法。

　　⑷RT-PCR方法。

　　⒉myc基因家族成员与肿瘤的关系（表8-11）

　　表8-11 myc基因家族成员与肿瘤的关系

　　（三）表皮生长因子受体

　　1984年Downward研究发现表皮生长因子受体与C-erb-B具有相似顺序，首先提出具有致癌潜能。

　　EGFR基因定位于第7号染色体上，编码产物为P170的糖蛋白，属于受体型酪氨酸蛋白激酶，能够与表皮生长因子及其他配基结合。当机体发生肿瘤时，往往发现EGFR的过度表达。

　　⒈可用于EGFR的检测方法

　　⑴竞争配基结合分析（competitiveligand-bindingassay）。

　　⑵体内显象：用111烟标记的针对EGFR的单克隆抗体。

　　⑶Northern印迹法及Western印迹法。

　　⒉表皮生长因子受体与肿瘤的关系（表8-12）EGFR的过度表达与许多临床肿瘤

　　表8-12 表皮生长因子受体与肿瘤关系

　　密切相关，尚有研究表明与一些肿瘤的预后也有一定相关。