纯化的目的是尽量去除抗血清中与目的抗体不相关的成分，防止与特定抗原反应时起干扰作用。最常见的纯化方式是提取特异性IgG或单价特异性抗血清。

　　一、特异性IgG抗血清制备

　　首先用硫酸铵或硫酸钠盐析法粗提丙种球蛋白，再进一步纯化，常用的方法有：

　　1.离子交换层析法：离子交换剂有DEAE纤维素和QAE纤维素。

　　2.凝胶过滤：通过多孔凝胶介质达到分离目的。

　　3.亲和层析法：采用纯化抗原或粗提抗原交联的sepharose 4B的层析柱来制备。

　　4.酶解法 [如制备F（ab’）₂]：片段用胃蛋白酶水解制备。

　　二、单价特异性抗血清制备

　　主要通过亲和层析法（交叉杂抗原与琼脂糖珠4B交联制成层析柱）和吸附法（用双功能试剂与抗原交联，制成固相吸附剂）除去杂抗体。